2-p-chlorophenylhydrazono-1-phenylethanone | 29582-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-p-chlorophenylhydrazono-1-phenylethanone
• 英文别名: phenyl-glyoxal-2-(4-chloro-phenylhydrazone)；Phenylglyoxal-2-((E)-4-chlor-phenylhydrazon)；Phenyl-glyoxal-2-(4-chlor-phenylhydrazon)；ω-(4-Chlor-phenylhydrazono)-acetophenon；2-[(4-Chlorophenyl)hydrazinylidene]-1-phenylethanone
• CAS: 29582-15-8
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O
• 分子量: 258.707
• InChiKey: WJGVUDNBBYSPTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-174 °C
• 沸点：
  392.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-chlorophenylhydrazono-1-phenylethanone 在 硝基苯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazono)-3-oxo-3-phenylpropanal
  参考文献：
  名称：

  2-芳基肼基-3-羟基-1-丙酮的改进合成及其在有效合成哒嗪衍生物中的应用

  摘要：

  在蒙脱石 K10 存在下或通过在甲醇和 TEA 中简单搅拌，2-芳基腙-1-苯基乙酮 2a-c 与甲醛的反应导致选择性合成 2-芳基腙-3-羟基-1-苯基丙-1-酮衍生物 3a-c高产。在 DPE/DABCO 中使用微波辐射在 DPE/DABCO 中加热 1a 5 分钟，得到 73% 的吡咯并[3,4-c]哒嗪 8。化合物 2a-c 与亚苄基丙二腈 9a 或 2-氰基肉桂酸乙酯反应9b 在回流的乙醇和哌啶或 -壳聚糖中生成新的哒嗪衍生物 10a-f，在醋酸/盐酸混合物中回流时，这些衍生物转化为哒嗪酮 11a-c。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.225
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-偶氮苯 、 苯甲酰乙酸 生成 2-p-chlorophenylhydrazono-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Enamines with Aromatic Diazonium Salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01602a033

文献信息

• Hahn, Societatis Scientiarum Lodziensis, Acta Chimica, 1959, vol. 4, p. 117,121
  作者：Hahn

  DOI：——

  日期：——
• The Reaction of Enamines with Aromatic Diazonium Salts
  作者：James W. Crary、Osborne R. Quayle、Chas. T. Lester

  DOI：10.1021/ja01602a033

  日期：1956.11
• Hahn, Societatis Scientiarum Lodziensis, Acta Chimica, 1959, vol. 4, p. 117,125
  作者：Hahn

  DOI：——

  日期：——
• Hahn, Roczniki Chemii, 1959, vol. 33, p. 1246
  作者：Hahn

  DOI：——

  日期：——
• Hahn, Societatis Scientiarum Lodziensis, Acta Chimica, 1959, vol. 4, p. 101,107
  作者：Hahn

  DOI：——

  日期：——