Benzyl [[(2S)-2-[[(2E)-3-(4-chlorophenyl)-2-propenoyl]-amino]-3-(pyridin-2-yl)propanoyl]amino]acetate | 337530-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyl [[(2S)-2-[[(2E)-3-(4-chlorophenyl)-2-propenoyl]-amino]-3-(pyridin-2-yl)propanoyl]amino]acetate
• 英文别名: benzyl [[(2S)-2-[[(2E)-3-(4-chlorophenyl)-2-propenoyl]amino]-3-(2-pyridyl)propanoyl]amino]acetate；benzyl [[(2S)-2-[[(2E)-3-(4-chlorophenyl)-2-propenoyl]amino]-3-(2-pyridyl)propanoyl]amino]-acetate；benzyl 2-[[(2S)-2-[[(E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoyl]amino]-3-pyridin-2-ylpropanoyl]amino]acetate
• CAS: 337530-30-0
• 化学式: C₂₆H₂₄ClN₃O₄
• 分子量: 477.947
• InChiKey: SKDRMIYEQBHZHA-UDFXALJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl [[(2S)-2-[[(2E)-3-(4-chlorophenyl)-2-propenoyl]-amino]-3-(pyridin-2-yl)propanoyl]amino]acetate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [[(2S)-2-[[(2E)-3-(4-chlorophenyl)-2-propenoyl]amino]-3-(pyridin-2-yl)propanoyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted dipeptides having nos inhibiting activity

  摘要：

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物，其中结构变量R1-R6在此定义。

  公开号：

  US06825200B1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl [[(2S)-2-amino-3-(pyridin-2-yl)propanoyl]amino]acetate dihydrochloride 、 对氯肉桂酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 Benzyl [[(2S)-2-[[(2E)-3-(4-chlorophenyl)-2-propenoyl]-amino]-3-(pyridin-2-yl)propanoyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted dipeptides having nos inhibiting activity

  摘要：

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物，其中结构变量R1-R6在此定义。

  公开号：

  US06825200B1

文献信息

• Peptide compounds
  申请人：——

  公开号：US20040097425A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a compound of the formula (I)wherein R1 is benzofuranyl substituted by halogen, or styryl substituted by halogen; R2 is substituted hydroxy, substituted mercapto or substituted sulfonyl; and X is or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound (1) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof possess a strong inhibitory activity on the production of nitric oxide (NO), and are useful for prevention and/or treatment of NO-mediated diseases in human being and animals. 1

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1为卤代苯并呋喃基或卤代苯乙烯基; R2为取代羟基、取代巯基或取代磺酰基; X为或其药学上可接受的盐。本发明的化合物(1)及其药学上可接受的盐对一氧化氮(NO)的产生具有强烈的抑制活性，可用于预防和/或治疗人类和动物的NO介导的疾病。
• Substituted dipeptides having nos inhibiting activity
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06825200B1

  公开（公告）日：2004-11-30

  The present invention a compound represented by the formula (I): where the structural variables R1-R6 are defined herein.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物，其中结构变量R1-R6在此定义。