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methyl N-((benzyloxy)carbonyl)-O-(2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)ethyl)-L-serinate | 1355040-12-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl N-((benzyloxy)carbonyl)-O-(2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)ethyl)-L-serinate
英文别名
(S)-methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(2-((tert-butoxycarbonyl)-(methyl)amino)ethoxy)propanoate;(S)-methyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-3-(2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)ethoxy)propanoate;methyl (2S)-3-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethoxy]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
methyl N-((benzyloxy)carbonyl)-O-(2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)ethyl)-L-serinate化学式
CAS
1355040-12-8
化学式
C20H30N2O7
mdl
——
分子量
410.467
InChiKey
FVNGGNMHTPKEHZ-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl N-((benzyloxy)carbonyl)-O-(2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)ethyl)-L-serinate二氯甲烷三氟乙酸 为溶剂, 反应 1.0h, 以obtained (S)-methyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-3-(2-(methylamino)ethoxy)propanoate的产率得到(S)-methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(2-(methylamino)-ethoxy)-propanoate
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
    摘要:
    一种化合物由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表,其中结构式(I)的变量如规范和权利要求所描述。一种药物组合物包括一种由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的化合物,以及药学上可接受的载体或赋形剂。一种治疗HCV感染的方法包括向受试者施用一种由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的治疗有效量的化合物。一种抑制或减少受试者或生物体外样本中HCV聚合酶活性的方法包括向受试者或样本中施用一种由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的治疗有效量的化合物。
    公开号:
    US20130190289A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] LMP7 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE LMP7
    摘要:
    公开号:
    WO2015195950A8
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文献信息

  • LMP7 inhibitors
    申请人:PRINCIPIA BIOPHARMA INC.
    公开号:US10654843B2
    公开(公告)日:2020-05-19
    The present disclosure provides compounds that are Large Multifunctional Protease 7 (LMP7) inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of LMP7. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.
    本公开提供的化合物是大型多功能蛋白酶 7(LMP7)抑制剂,因此可用于治疗可通过抑制 LMP7 治疗的疾病。还提供了含有此类化合物的药物组合物和制备此类化合物的工艺。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION D'INFECTIONS PAR FLAVIVIRUS
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2012006055A3
    公开(公告)日:2012-03-01
  • LMP7 INHIBITORS
    申请人:Principia Biopharma Inc.
    公开号:EP3157909B1
    公开(公告)日:2021-04-07
  • [EN] LMP7 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LMP7
    申请人:PRINCIPIA BIOPHARMA INC
    公开号:WO2015195950A8
    公开(公告)日:2017-01-05
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20130190289A1
    公开(公告)日:2013-07-25
    A compound is represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of Structural Formula (I) are as described in the specification and the claims. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier of excipient. A method of treating a HCV infection in a subject comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of inhibiting or reducing the activity of HCV polymerase in a subject or in a biological in vitro sample comprises administering to the subject or to the sample a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    一种化合物由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表,其中结构式(I)的变量如规范和权利要求所描述。一种药物组合物包括一种由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的化合物,以及药学上可接受的载体或赋形剂。一种治疗HCV感染的方法包括向受试者施用一种由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的治疗有效量的化合物。一种抑制或减少受试者或生物体外样本中HCV聚合酶活性的方法包括向受试者或样本中施用一种由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的治疗有效量的化合物。
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