N-(2-phenylethyl)-2-(3-nitrophenyl)ethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-phenylethyl)-2-(3-nitrophenyl)ethylamine
• 英文别名: N-[2-(3-nitrophenyl)ethyl]-2-phenylethanamine
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: REOULSNTHWBVJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-phenylethyl)-2-(3-nitrophenyl)ethylamine 在 FeSO₄.7H₂O 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 生成 3-[2-[(cyclobutylmethyl)(phenethyl)amino]ethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Diphenethylamine Derivatives Which Are Inter Alia Useful As Analgesics And Method For Their Production

  摘要：

  二苯乙胺衍生物可用作高活性镇痛剂、利尿剂、抗焦虑药，用于治疗神经退行性、精神疾病和神经精神疾病，以及作为抗瘙痒、抗成瘾、抗炎、抗肥胖、抗癫痫、抗抽搐、抗癫痫发作、抗压力、抗精神病和抗抑郁药物及其药学上可接受的盐和易于获取的衍生物（例如酯、醚、酰胺），以及它们的制备过程和在药品制造中的应用。

  公开号：

  US20180072654A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(2-phenylethyl)-2-(3-nitrophenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Diphenethylamine Derivatives Which Are Inter Alia Useful As Analgesics And Method For Their Production

  摘要：

  二苯乙胺衍生物可用作高活性镇痛剂、利尿剂、抗焦虑药，用于治疗神经退行性、精神疾病和神经精神疾病，以及作为抗瘙痒、抗成瘾、抗炎、抗肥胖、抗癫痫、抗抽搐、抗癫痫发作、抗压力、抗精神病和抗抑郁药物及其药学上可接受的盐和易于获取的衍生物（例如酯、醚、酰胺），以及它们的制备过程和在药品制造中的应用。

  公开号：

  US20180072654A1

文献信息

• Amidine derivatives with nitric oxide synthetase activities
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05807885A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  Amidine derivative compounds of formula I as defined in the Specification having nitric oxide synthetase inhibitory activity as well as processes for the preparation of and compositions containing said compounds are described.

  根据说明书定义的I公式酰胺衍生物化合物具有一氧化氮合酶抑制活性，以及描述了制备和含有所述化合物的组合物的过程。
• [EN] AMIDINE DERIVATIVES WITH NITRIC OXIDE SYNTHETASE ACTIVITIES<br/>[FR] DERIVES DE L'AMIDINE AYANT DES ACTIVITES DE SYNTHETASE DE L'OXYDE NITRIQUE
  申请人：ASTRA AKTIEBOLAG

  公开号：WO1995005363A1

  公开（公告）日：1995-02-23

  (EN) Compounds of formula (I) wherein D represents phenyl, pyridinyl or a 5-membered heterocyclic aromatic ring containing 1 to 4 heteroatoms selected from O, S and N, which three groups are optionally substituted by one or more groups selected from alkyl C1 to 6, alkoxy C1 to 6, halogen and perfluoroalkyl C1 to 6; or perfluoroalkyl C1 to 6; R1 represents hydrogen, alkyl C1 to 6 or halogen; R2 represents a group -X(CH2)nZCONR3R4, -X(CH2)nNHCO(CH2)sNR3R4, -X(CH2)pNR3R4, -X(CH2)nNHCOR5 or -(CH2)qNHC(NH)R6; and X, Z, R3, R4, R5, R6, n, s, p and q are defined in the specification are described, together with processes for their preparation and compositions containing them. Compounds of formula (I) have nitric oxide synthetase inhibitory activity.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle D représente un phényle, un pyridinyle ou un noyau aromatique hétérocyclique pentagonal contenant de 1 à 4 hétéroatomes choisis parmi O, S et N, ces trois groupes étant facultativement substitués par un ou plusieurs groupes choisis dans alkyle C1 à 6, alcoxy C1 à 6, halogène et perfluoroalkyle C1 à 6; ou perfluoroalkyle C1 à 6; R1 représente hydrogène, alkyle C1 à 6 ou halogène; R2 représente un groupe -X(CH2)nZCONR3R4, -X(CH2)nNHCO(CH2)sNR3R4, -X(CH2)pNR3R4, -X(CH2)nNHCOR5, ou -(CH2)qNHC(NH)R6; et X, Z, R3, R4, R5, R6; n, s, p et q sont définis dans la description de l'invention, laquelle concerne également les procédés de préparation desdits composés ainsi que les compositions les contenant. Les composés selon la formule (I) ont une activité inhibitrice de la synthétase de l'oxyde nitrique.

  化合物的化学式为（I），其中D代表苯基，吡啶基或含有1至4个杂原子（选自O，S和N）的5元杂环芳香环，这三个基团可选地被一个或多个选自烷基C1至6，烷氧基C1至6，卤素和全氟烷基C1至6的基团取代; 或全氟烷基C1至6; R1代表氢，烷基C1至6或卤素; R2代表一个群-X（CH2）nZCONR3R4，-X（CH2）nNHCO（CH2）sNR3R4，-X（CH2）pNR3R4，-X（CH2）nNHCOR5或-(CH2)qNHC（NH）R6; X，Z，R3，R4，R5，R6，n，s，p和q在说明书中被定义，以及它们的制备过程和含有它们的组合物。化合物的化学式为（I）具有一氧化氮合酶抑制活性。
• AMIDINE DERIVATIVES WITH NITRIC OXIDE SYNTHETASE ACTIVITIES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0713483B1

  公开（公告）日：2003-01-15
• US5807885A
  申请人：——

  公开号：US5807885A

  公开（公告）日：1998-09-15
• US6030985A
  申请人：——

  公开号：US6030985A

  公开（公告）日：2000-02-29