1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-2-(diphenylphosphanyl)-1,3,2-diazaphospholidine | 1330191-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-2-(diphenylphosphanyl)-1,3,2-diazaphospholidine
• 英文别名: [1,3-Bis(2,6-dimethylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidin-2-yl]-diphenylphosphane；[1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidin-2-yl]-diphenylphosphane
• CAS: 1330191-23-5
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂P₂
• 分子量: 482.545
• InChiKey: UTDFDFQPBJHHQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.3±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-2-(diphenylphosphanyl)-1,3,2-diazaphospholidine 以 正己烷 为溶剂， 反应 336.0h， 生成 1,1',3,3'-tetrakis(2,6-dimethylphenyl)-2,2'-bis(1,3,2-diazaphospholidinyl) 、 四苯基二膦
  参考文献：
  名称：

  Strukturanalytische Untersuchungen P-取代基 1,3,2-二氮杂磷脂

  摘要：

  2-二苯基膦酰基-1,3,2-二氮杂磷脂通过复分解从 2-氯-1,3,2-二氮杂磷脂和 LiPPh2 制备。对于一些产品，观察到对称化为四苯基二膦和 2,2'-双-1,3,2-二氮杂磷脂。大多数衍生物通过单晶 X 射线衍射表征，这表明所有研究的化合物分别具有拉长的环外 P-Cl 或 P-P-键。这种键延长的程度在 P-膦酰基取代的物种中类似，在 P-氯衍生物中不如相应的 CC-不饱和 1,3,2-二氮杂磷烯明显。

  DOI：

  10.1002/zaac.201100023
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-ethane-1,2-diylidenebis(2,6-dimethylaniline) 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.61h， 生成 1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-2-(diphenylphosphanyl)-1,3,2-diazaphospholidine
  参考文献：
  名称：

  Strukturanalytische Untersuchungen P-取代基 1,3,2-二氮杂磷脂

  摘要：

  2-二苯基膦酰基-1,3,2-二氮杂磷脂通过复分解从 2-氯-1,3,2-二氮杂磷脂和 LiPPh2 制备。对于一些产品，观察到对称化为四苯基二膦和 2,2'-双-1,3,2-二氮杂磷脂。大多数衍生物通过单晶 X 射线衍射表征，这表明所有研究的化合物分别具有拉长的环外 P-Cl 或 P-P-键。这种键延长的程度在 P-膦酰基取代的物种中类似，在 P-氯衍生物中不如相应的 CC-不饱和 1,3,2-二氮杂磷烯明显。

  DOI：

  10.1002/zaac.201100023

文献信息

• Strukturanalytische Untersuchungen P-substituierter 1,3,2-Diazaphospholidine
  作者：Oliver Puntigam、Imre Hajdók、Martin Nieger、Mark Niemeyer、Sabine Strobel、Dietrich Gudat

  DOI：10.1002/zaac.201100023

  日期：2011.6

  2-Diphenylphosphanyl-1,3,2-diazaphospholidines were prepared via metathesis from 2-chloro-1,3,2-diazaphospholidines and LiPPh2. For some of the products, symmetrisation to tetraphenyldiphosphane and 2,2′-bis-1,3,2-diazaphospholidinyls was observed. Most of the derivatives were characterised by single-crystal X-ray diffraction, which showed that all compounds studied feature elongated exocyclic P–Cl

  2-二苯基膦酰基-1,3,2-二氮杂磷脂通过复分解从 2-氯-1,3,2-二氮杂磷脂和 LiPPh2 制备。对于一些产品，观察到对称化为四苯基二膦和 2,2'-双-1,3,2-二氮杂磷脂。大多数衍生物通过单晶 X 射线衍射表征，这表明所有研究的化合物分别具有拉长的环外 P-Cl 或 P-P-键。这种键延长的程度在 P-膦酰基取代的物种中类似，在 P-氯衍生物中不如相应的 CC-不饱和 1,3,2-二氮杂磷烯明显。