2-甲基-4-(2-甲基-2-丙基)苄基丙酸酯 | 19387-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-4-(2-甲基-2-丙基)苄基丙酸酯
• 英文名称: 2,6-dimethyl-5-tert-butylbenzyl acetate
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-4-t-butyl-benzylacetat；acetic acid-(4-tert-butyl-2,6-dimethyl-benzyl ester)；Essigsaeure-(4-tert-butyl-2,6-dimethyl-benzylester)；(4-Tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)methyl acetate
• CAS: 19387-84-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: PYJBYQKLNHPLHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-111 °C(Press: 1.2 Torr)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

化学性质 

液体。沸点133-137℃/817Pa（6mmHg）。

用途 

氧甲唑啉盐酸盐的中间体。

生产方法 

用间二甲苯在无水三氯化铝参与下与叔丁醇缩合，生成5-叔丁基-1,3-二甲基苯，然后以甲醛、氯化氢氯甲基化得4-叔丁基-2,6-二甲基氯苄，将后者与乙酸酐、乙酸并在乙醇钠参与下反应（酯化）制得该品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-(2-甲基-2-丙基)苄基丙酸酯 在 铂 氢氧化钾 、 氢气 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 3-Amino-2,6-dimethyl-4-tert.-butyl-benzylalkohol
  参考文献：
  名称：

  Carissimi,M. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1962, vol. 17, p. 81 - 89

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-2,6-二甲基苄基氯 在 吡啶 、 sodium acetate 作用下， 生成 2-甲基-4-(2-甲基-2-丙基)苄基丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Rodionow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1802,1806; engl. Ausg. S. 1903, 1906

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metacyclophanes and related compounds. 1. Preparation and nuclear magnetic resonance spectra of 8,16-disubstituted [2.2]metacyclophanes
  作者：Masashi Tashiro、Takehiko Yamato

  DOI：10.1021/jo00335a047

  日期：1981.10
• TASHIRO, MASASHI;YAMATO, TAKEHIKO, J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 22, 4556-4562
  作者：TASHIRO, MASASHI、YAMATO, TAKEHIKO

  DOI：——

  日期：——