6,13-bis-(ethoxycarbonyl)-5,14-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,6,12,14-tetraene | 21227-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6,13-bis-(ethoxycarbonyl)-5,14-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,6,12,14-tetraene
• 英文别名: 6,13-bis(ethoxycarbonyl)-7,12-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-5,7,12,14-tetraene；5,14-dimethyl-1,4,8,11-tetraaza-cyclotetradeca-4,6,12,14-tetraene-6,13-dicarboxylic acid diethyl ester；6,13-Diethoxycarbonyl-7,12-dimethyl-1,4,8,11-tetraza-cyclotetradecatetraen-(5,7,11,13)
• CAS: 21227-60-1
• 化学式: C₁₈H₂₈N₄O₄
• 分子量: 364.445
• InChiKey: GXINZBWOYMAMNA-UGXRLGADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  101.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,13-bis-(ethoxycarbonyl)-5,14-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,6,12,14-tetraene 以 甲醇 为溶剂， 生成 (6,13-bis(ethoxycarbonyl)-7,12-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-5,7,12,14-tetraenato(2-))iron(II)
  参考文献：
  名称：

  Jaeger, E.-G.; Stein, E.; Graefe, F., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-2-(ethoxymethylene)-3-oxo-butanoate 在 copper (I) acetate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.55h， 生成 6,13-bis-(ethoxycarbonyl)-5,14-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,6,12,14-tetraene
  参考文献：
  名称：

  仿生铁（ii/iii）配合物与席夫碱类螯合配体的结构和磁性之间的关系，第 I 部分：与双阴离子 [N4] 大环化合物的配合物

  摘要：

  通过X射线研究了铁(II/III)配合物Fe1、Fe2和Fe3的分子结构和自旋基态，它们含有衍生自取代乙酰乙醛和1,2-二胺的双阴离子大环[N 4 ]配体。分析和温度相关的磁化率测量，分别。铁 (II) 络合物 Fe II 1（通过一个外围羰基的分子间配位形成二聚体）、Fe II 1MeOH、(Fe IIL) 2 dabco（L = 1, 2, 3；dabco = 1,4-二氮杂双环[ 2.2.2]辛烷）和铁（III）配合物 Fe III 1Cl 是五配位的，在室温下具有中间自旋基态（Fe II 的 S = 1；Fe III 的 S = 3/2）。Fe II 1MeOH 和 Fe III 1Cl 的 DFT-MO 计算证实了中间自旋状态，并且也与 Fe II 1 的 Mossbauer 数据和 Fe III 1Cl 的 ESR 测量值一致。Fe II 2 中的铁中心几乎是方形平面，并且在 T

  DOI：

  10.1002/ejic.200400759

文献信息

• Nitrosyliron complexes of macrocyclic [N42−] and open-chain [N2O22−] chelate ligands: influence of the equatorial ligand on the NO binding mode
  作者：B. Weber、H. Görls、M. Rudolph、E.-G. Jäger

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01114-3

  日期：2002.9

  Fe III L +  NO − ]—similar as the halides or pseudo-halides FeL  X . These complexes show no tendency to add additional axial ligands and are insensitive to air in non-coordinating solvents. In presence of a donor ligand D (pyridine, MeOH) the reaction with dioxygen results in an octahedral nitro derivative FeL ( NO 2 )× D that can also be prepared by reaction of the iron(III) complex [ FeL × 2D

  摘要合成了几种新的亚硝化铁配合物FeLNO（L 2−：大环[N 4]配位或开环[N 2 O 2]配位的席夫碱配体），并对其化学行为（与双氧的反应性；氧化还原）进行了比较。势，它们的T依赖性磁化率及其分子结构。这些性质清楚地反映了赤道螯合配体（如果存在的话，还存在另外的轴向配体）对中心原子上的电子密度以及因此对NO结合模式的电子影响。具有最强的赤道供体配体的大环配合物会生成五配位的低自旋（S = 1/2）衍生物，最好将其解释为[Fe III L +] NO-]-与卤化物或拟卤化物FeLX相似。这些配合物没有显示出添加额外的轴向配体的趋势，并且在非配位溶剂中对空气不敏感。在供体配体D（吡啶，MeOH）存在下，与双氧反应生成八面体硝基衍生物FeL（NO 2）×D，也可以通过铁（III）配合物[FeL×2D] +与亚硝酸钠。特别是对于最富电子的配合物Fe1NO，它也可以在MeCN中进行电化学
• Jaeger, E.-G.; Kirchhof, Barbara; Schmidt, E., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Jaeger, E.-G.、Kirchhof, Barbara、Schmidt, E.、Remde, B.、Kipke, A.、Mueller, Ruth

  DOI：——

  日期：——
• Jaeger, E.-G.; Stein, E.; Graefe, F., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Jaeger, E.-G.、Stein, E.、Graefe, F.、Schade, W.

  DOI：——

  日期：——
• Wiesemann, Frank; Wonnemann, Ralf; Krebs, Bernt, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, p. 1424 - 1426
  作者：Wiesemann, Frank、Wonnemann, Ralf、Krebs, Bernt、Keutel, Heike、Jaeger, Ernst-G.

  DOI：——

  日期：——
• The Relationship between the Structure and Magnetic Properties of Bioinspired Iron( <scp>ii/iii</scp> ) Complexes with Schiff‐Base‐Like Chelate Ligands, Part I: Complexes with Dianionic [N ₄ ] Macrocycles
  作者：Birgit Weber、Indira Käpplinger、Helmar Görls、Ernst‐G. Jäger

  DOI：10.1002/ejic.200400759

  日期：2005.7

  namely [BzEt 3 N][Fe I I I 1(NCS) 2 ], [Et 4 N][Fe I I I 2(CN) 2 ](H 2 O) 0 . 5 , Na-[Fe I I I 2(NO 2 ) 2 ](MeOH) 2 (H 2 O) 0 . 5 and [Fe I I I 2(NO 2 )OH 2 ](MeOH). The latter shows a magnetic moment of μ e f f 2.85 μ B at room temperature, which decreases to 1.85μ B at lower temperature. This indicates an incomplete S = ½ to S = 3/2 spin-crossover, which is probably due to the presence of H 2 O as a weak

  通过X射线研究了铁(II/III)配合物Fe1、Fe2和Fe3的分子结构和自旋基态，它们含有衍生自取代乙酰乙醛和1,2-二胺的双阴离子大环[N 4 ]配体。分析和温度相关的磁化率测量，分别。铁 (II) 络合物 Fe II 1（通过一个外围羰基的分子间配位形成二聚体）、Fe II 1MeOH、(Fe IIL) 2 dabco（L = 1, 2, 3；dabco = 1,4-二氮杂双环[ 2.2.2]辛烷）和铁（III）配合物 Fe III 1Cl 是五配位的，在室温下具有中间自旋基态（Fe II 的 S = 1；Fe III 的 S = 3/2）。Fe II 1MeOH 和 Fe III 1Cl 的 DFT-MO 计算证实了中间自旋状态，并且也与 Fe II 1 的 Mossbauer 数据和 Fe III 1Cl 的 ESR 测量值一致。Fe II 2 中的铁中心几乎是方形平面，并且在 T