| 914801-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• CAS: 914801-60-8
• 化学式: C₁₀H₂₀N₄O₃Si₂
• 分子量: 300.465
• InChiKey: IXHHKBUUJPYENF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  90.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖 、 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以9.008 g的产率得到2-(4-amino-5-nitro-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-5((benzoyloxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiviral Activity of 5-Substituted Cytidine Analogues:  Identification of a Potent Inhibitor of Viral RNA-Dependent RNA Polymerases

  摘要：

  As part of our studies of lethal viral mutagens, a series of 5-substituted cytidine analogues were synthesized and evaluated for antiviral activity. Among the compounds examined, 5-nitrocytidine was effective against poliovirus (PV) and coxsackievirus B3 (CVB3) and exhibited greater activity than the clinically employed drug ribavirin. Instead of promoting viral mutagenesis, 5-nitrocytidine triphosphate inhibited PV RNA-dependent RNA polymerase (K-d = 1.1 +/- 0.1 mu M), and this inhibition is sufficient to explain the observed antiviral activity.

  DOI：

  10.1021/jm060872x
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-5-硝基-2(1h)-嘧啶 、 六甲基二硅氮烷 在 硫酸氢铵 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧胞苷，2'，3'-二脱氧尿苷和2'，3'-二脱氧胞苷的一些5-硝基和5-氨基衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  在本文中，我们描述了5-硝基-1-（2-脱氧-α-D-赤藓基戊呋喃糖基）胞嘧啶（4alpha），5-硝基-1-（2-脱氧-β-D-赤藓基-戊呋喃糖基）胞嘧啶（4beta），5-氨基-1-（2-脱氧-α-D-赤型戊呋喃糖基）胞嘧啶（5alpha），5-硝基-1-（2-脱氧-β-D-赤型戊呋喃糖基）胞嘧啶（5beta），5-硝基-1-（2,3-dideoxy-beta-D-rifur呋喃糖基）尿嘧啶（6beta），5-氨基-1-（2,3-dideoxy-alpha，β-D-呋喃呋喃糖基）尿嘧啶（7），5-硝基-1-（2,3-二脱氧-α，β-D-呋喃核糖基）胞嘧啶（8）和5-氨基-1-（2,3-二脱氧-β-D-呋喃核糖基）胞嘧啶（9beta）。测试了所制备的化合物对HIV和HBV病毒的活性，但未显示出明显的活性。

  DOI：

  10.1081/ncn-120026403