tert-butyl (S)-(1-butylamino-3-methyl-1-oxobut-2-yl)carbamate | 66271-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(1-butylamino-3-methyl-1-oxobut-2-yl)carbamate
• 英文别名: (S)-2-N-Boc-N-(n-butyl)-3-methylbutanamide；(S)-2-N-boc-N-n-butyl-3-methylbutanamide；Boc-L-Val n-butyramide；Boc-L-Val-Bu；Boc-Val-NHBu；tert-butyl N-[(2S)-1-(butylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 66271-15-6
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₃
• 分子量: 272.388
• InChiKey: OLWBDLOULUHIGY-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  420.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-butylamino-3-methyl-1-oxobut-2-yl)carbamate 在 盐酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(S)-1-((S)-1-{(S)-[(2R,3R)-2-((S)-1-Butylcarbamoyl-2-methyl-propylcarbamoyl)-1-methyl-5-oxo-pyrrolidin-3-yl]-hydroxy-methyl}-3-methyl-butylcarbamoyl)-3-methylsulfanyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计，合成和碳环和杂环拟肽的memapsin 2（BACE）抑制活性。

  摘要：

  基于BACE的Tang-Ghosh七肽抑制剂1（OM99-2）的X射线晶体结构的分子建模，导致设计和合成了一系列受约束的P（1）'类似物。1个环戊烷环结合在P（1）'Ala甲基和该链的相邻亚甲基碳原子上。在P（2）'-P（4）'位点的逐步截短导致有效的截短的类似物5，对组织蛋白酶D具有良好的选择性。使用相同的骨架替换概念，一系列环戊烷，环戊酮，四氢呋喃，吡咯烷和吡咯烷酮合成的类似物在P和P'位点有相当大的变化。环戊酮和2-吡咯烷酮类似物45和57显示出较低的nM BACE抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm050142+
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 、 正丁胺 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (S)-(1-butylamino-3-methyl-1-oxobut-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  烷基锌与三取代环烯酮的有效铜催化不对称共轭加成

  摘要：

  公开了烷基锌与三取代环烯酮的有效催化不对称共轭加成(ACA)的第一个实例。这些铜催化的反应与五元环和七元环底物一起有效地进行，以 >/= 95% ee 提供所需的产物。中间体烯醇可以被烷基卤化物捕获以生成四元立体中心。必需的手性配体由市售材料制备，并且可以原位使用而无需在商业级 (CuOTf)2.PhMe 存在下进一步纯化。

  DOI：

  10.1021/ja021081x

文献信息

• New Chiral Zwitterionic Phosphorus Heterocycles: Synthesis, Structure, Properties and Application as Chiral Solvating Agents
  作者：Andrey E. Sheshenev、Ekaterina V. Boltukhina、Anastasiya A. Grishina、Ivana Cisařova、Ilya M. Lyapkalo、King Kuok Mimi Hii

  DOI：10.1002/chem.201300062

  日期：2013.6.17

  A family of new chiral zwitterionic phosphorus‐containing heterocycles (zPHC) have been derived from methylene‐bridged bis(imidazolines). These structures were unambiguously determined, including single‐crystal XRD analysis for two compounds. The stability, acid/base and electronic properties of these dipolar phosphorus heterocycles were subsequently investigated. zPHCs can be successfully employed

  一个新的手性两性离子含磷杂环（zPHC）家族衍生自亚甲基桥双（咪唑啉）。明确确定了这些结构，包括对两种化合物的单晶XRD分析。随后研究了这些偶极磷杂环的稳定性，酸/碱和电子性质。zPHCs可以成功地用作一类新的手性溶剂化剂，用于通过NMR光谱对手性羧酸和磺酸进行对映异构化。通过NMR滴定法确定了形成的供体-受体复合物的化学计量和结合常数。
• Efficient Cu-Catalyzed Asymmetric Conjugate Additions of Alkylzincs to Trisubstituted Cyclic Enones
  作者：Sylvia J. Degrado、Hirotake Mizutani、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ja021081x

  日期：2002.11.1

  The first examples of efficient catalytic asymmetric conjugate addition (ACA) of alkylzincs to trisubstituted cyclic enones is disclosed. These Cu-catalyzed reactions proceed efficiently with five- and seven-membered ring substrates to afford the desired products in >/=95% ee. Intermediate enolates can be trapped with alkyl halides to generate a quaternary stereogenic center. The requisite chiral ligand

  公开了烷基锌与三取代环烯酮的有效催化不对称共轭加成(ACA)的第一个实例。这些铜催化的反应与五元环和七元环底物一起有效地进行，以 >/= 95% ee 提供所需的产物。中间体烯醇可以被烷基卤化物捕获以生成四元立体中心。必需的手性配体由市售材料制备，并且可以原位使用而无需在商业级 (CuOTf)2.PhMe 存在下进一步纯化。
• Highly diastereoselective nucleophilic addition reactions of masked acyl cyanide reagents to tert-butanesulfiminides
  作者：Hisao Nemoto、Hideki Moriguchi、Rujian Ma、Tomoyuki Kawamura、Masaki Kamiya、Masayuki Shibuya

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.01.032

  日期：2007.2

  Addition reactions of dicyanomethyl tert-butyldimethylsilyl ether (H–MAC–TBS) to optically active tert-butanesulfinimides afforded α-amino acid precursors in excellent yields and with high diastereoselectivities.

  二氰基甲基叔丁基二甲基甲硅烷基醚（H–MAC–TBS）与光学活性叔丁烷亚磺酰亚胺的加成反应以优异的收率和高非对映选择性提供了α-氨基酸前体。
• Stereoselective Synthesis of Constrained Azacyclic Hydroxyethylene Isosteres as Aspartic Protease Inhibitors: Dipolar Cycloaddition and Related Methodologies toward Branched Pyrrolidine and Pyrrolidinone Carboxylic Acids
  作者：Stephen Hanessian、Hongying Yun、Yihua Hou、Marina Tintelnot-Blomley

  DOI：10.1021/jo050740w

  日期：2005.8.1

  [GRAPHICS]The synthesis of three vicinally substituted azacyclic carboxylic acids in enantiopure form was achieved from a common (x-amino aldehyde originating from (L)-leucine. Pyrrolidines and pyrrolidinones were elaborated from a,beta-unsaturated gamma-hydroxy-delta-amino acids via azomethine ylide 1,3dipolar addition and conjugate addition/cyclization strategies, respectively. The azacyclic amino acids were incorporated in a pseudopeptide now encompassing a hydroxyethylene isostere. Low nanomolar inhibition of BACE1, an enzyme implicated in the cascade of events leading to plaque formation in Alzheimer's disease, was found with a pyrrolidinone analogue.
• A new synthetic route to tert-butyloxycarbonylaminoacyl-4-(oxymethyl)phenylacetamidomethyl-resin, an improved support for solid-phase peptide synthesis
  作者：Alexander R. Mitchell、Stephen B. H. Kent、Martin Engelhard、R. B. Merrifield

  DOI：10.1021/jo00408a022

  日期：1978.7