1-(5-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(5-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: 1-(5-Fluoro-2-benzimidazolyl)ethylamine；(R,S)-1-(5-Fluoro-2-benzimidazolyl)ethylamine；1-(5-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethanamine；1-(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)ethanamine
• 化学式: C₉H₁₀FN₃
• 分子量: 179.197
• InChiKey: FAWZHYFMWUHJTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine 、 (1S,2S)-2-(1-ethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S,2S)-2-(1-ethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-(1-(6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)cyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP3404021

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-5-fluorobenzimidazole 在 乙酸铵 、 sodium hydroxide 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以20%的产率得到1-(5-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Amino-acid amide derivatives, processes for preparing the same,

  摘要：

  本发明提供了一种氨基酸酰胺衍生物，其表示为以下式子：##STR1##（其中R.sup.1表示C1到C6烷基，C3到C8环烷基或苯基，R.sup.2表示氢原子或甲基，X表示卤素原子，甲基，甲氧基，Y表示C1到C6烷基，A表示氧原子或硫原子，n表示0或1到3的整数），以及包括其有效量的农业或园艺杀菌剂，以及用氨基酸酰胺衍生物的杀灭农业或园艺有害真菌的方法。本发明提供了这种氨基酸酰胺衍生物，其表现出对植物病害如晚疫病和霜霉病的优越控制，且不是有害化学物质。

  公开号：

  US05789428A1

文献信息

• [DE] NEUE CARBONSÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL CARBOXAMIDES, THE PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004056784A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel (I), in der A, B und R1 bis R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I) sowie deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, und deren Stereoisomere weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine antithrombotische Wirkung und eine Faktor Xa-inhibierende Wirkung.

  本发明涉及一种新的取代羧酰胺，其通式为(I)，其中A、B和R1至R5如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容盐，具有有价值的特性。上述通式(I)的化合物及其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容盐，以及其立体异构体具有有价值的药理特性，特别是抗血栓作用和Xa因子抑制作用。
• CARBOXYLIC ACID AMIDES, THE PREPARATION THEREOF, AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Gillard James

  公开号：US20080132496A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Substituted carboxylic acid amides of general formula wherein A, B, and R 1 to R 5 are as defined herein, and the tautomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties, such as antithrombotic activity and factor Xa-inhibiting activity.

  通式为的取代羧酸酰胺，其中A、B和R1至R5的定义如本文所述，以及它们的互变异构体和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，如抗血栓活性和Xa因子抑制活性。
• Carboxylic acid amides, the preparation thereof, and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co., KG

  公开号：US07326791B2

  公开（公告）日：2008-02-05

  Substituted carboxylic acid amides of general formula wherein A, B, and R1 to R5 are as defined herein, and the tautomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties, such as antithrombotic activity and factor Xa-inhibiting activity.

  通式为其中A、B、R1至R5如定义的羧酸酰胺及其互变异构体和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的特性，如抗血栓活性和Xa因子抑制活性。
• VOLTAGE-DEPENDENT T-TYPE CALCIUM CHANNEL INHIBITOR
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：EP3404021A1

  公开（公告）日：2018-11-21

  A compound represented by the following General Formula (I), a tautomer or a stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, is used as a voltage-dependent T-type calcium channel blocker: wherein A represents a fused ring which may have a substituent, the fused ring being composed of a 5-membered heteroaryl group or a 5-membered or 6-membered heterocyclic ring and a benzene ring or the like, the 5-membered heteroaryl group having one to three identical or different heteroatoms as a ring-constituting element(s) having at least one substituent such as an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms and substituted with 1 to 5 halogen atoms; R represents a hydrogen atom or the like; B represents CR5(Q1) or NQ2, herein Q1 represents a benzimidazole group which may have a substituent; Q2 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms which may have a substituent, a heteroaryl group which may have a substituent, or the like; R0, R1, R2, R3, R4, and R5 each represent a hydrogen atom or the like; and n and m each represent 0, 1, or 2, provide that n and m are not 0 and 2 at the same time.

  由以下通式（I）代表的化合物、该化合物的同系物或立体异构体、其药学上可接受的盐或其溶液可用作电压依赖性 T 型钙通道阻滞剂： 其中 A 代表可具有取代基的融合环，该融合环由 5 元杂芳基或 5 元或 6 元杂环和苯环或类似物组成，5 元杂芳基具有 1 至 3 个相同或不同的杂原子作为成环元素，具有至少一个取代基，例如具有 1 至 8 个碳原子并被 1 至 5 个卤素原子取代的烷氧基；R 代表氢原子或类似物；B 代表 CR5(Q1) 或 NQ2，其中 Q1 代表可能具有取代基的苯并咪唑基；Q2 代表可能具有取代基的具有 1 至 8 个碳原子的烷基、可能具有取代基的杂芳基或类似物；R0、R1、R2、R3、R4 和 R5 各代表氢原子或类似物；n 和 m 各代表 0、1 或 2，但 n 和 m 不能同时为 0 和 2。
• AMINO ACID AMIDE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AGROHORTICULTURAL FUNGICIDE, AND FUNGICIDAL METHOD
  申请人：Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP0775696B1

  公开（公告）日：2000-07-19