tert-butyl (S)-(1-((2,6-dimethyl-4-(methyl(4-(trifluoromethyl)benzyl)amino)phenyl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate | 879646-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(1-((2,6-dimethyl-4-(methyl(4-(trifluoromethyl)benzyl)amino)phenyl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
• CAS: 879646-20-5
• 化学式: C₂₇H₃₆F₃N₃O₃
• 分子量: 507.596
• InChiKey: WFFPXYLGTPSFEX-QFIPXVFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  70.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-((2,6-dimethyl-4-(methyl(4-(trifluoromethyl)benzyl)amino)phenyl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到(S)-2-amino-N-{2,6-dimethyl-4-[methyl-(4-trifluoromethyl-benzyl)-amino]-phenyl}-3-methyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ANILINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'ANILINE SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的苯胺衍生物或其盐及其用途，与其KCNQ钾离子通道开放活性有关。

  公开号：

  WO2006029623A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6,N'-trimethyl-N'-(4-trifluoromethyl-benzyl)-benzene-1,4-diamine 、 N-Boc-L-缬氨酸 在 N-[(dimethylamino)-1H-1,2,3-triazolo-[4,5-b]pyridin-1-ylmethylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate N-oxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到tert-butyl (S)-(1-((2,6-dimethyl-4-(methyl(4-(trifluoromethyl)benzyl)amino)phenyl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ANILINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'ANILINE SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的苯胺衍生物或其盐及其用途，与其KCNQ钾离子通道开放活性有关。

  公开号：

  WO2006029623A1