2-chloromethyl-4,7-dimethoxy-1,5,6-trimethyl-1H-benzimidazole | 786653-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-chloromethyl-4,7-dimethoxy-1,5,6-trimethyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-4,7-dimethoxy-1,5,6-trimethylbenzimidazole
• CAS: 786653-62-1
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 268.743
• InChiKey: GFBFRALFIDCMGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  432.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  36.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromethyl-4,7-dimethoxy-1,5,6-trimethyl-1H-benzimidazole 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.07h， 生成 2-benzenesulfonylmethyl-1,5,6-trimethyl-1H-benzimidazole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  高效微波辅助合成新磺酰基苯并咪唑-4,7-二酮类化合物：具有潜在抗肿瘤活性的杂环醌

  摘要：

  已经通过使用2-氯甲基-1,5,6-三甲基苯并咪唑-4,7-二酮7作为起始原料的最终微波辅助步骤合成了在2位被磺酰基取代的新苯并咪唑并醌。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.070
• 作为产物：
  描述：

  (4,7-dimethoxy-1,5,6-trimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2-chloromethyl-4,7-dimethoxy-1,5,6-trimethyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  高效微波辅助合成新磺酰基苯并咪唑-4,7-二酮类化合物：具有潜在抗肿瘤活性的杂环醌

  摘要：

  已经通过使用2-氯甲基-1,5,6-三甲基苯并咪唑-4,7-二酮7作为起始原料的最终微波辅助步骤合成了在2位被磺酰基取代的新苯并咪唑并醌。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.070