S-tert-butyl (2S,3S,4S)-3-hydroxy-4-methoxy-2-methylhex-5-enethioate | 881031-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-tert-butyl (2S,3S,4S)-3-hydroxy-4-methoxy-2-methylhex-5-enethioate
• CAS: 881031-88-5
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃S
• 分子量: 246.371
• InChiKey: CCADEMMGSUYLBF-GUBZILKMSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-tert-butyl (2S,3S,4S)-3-hydroxy-4-methoxy-2-methylhex-5-enethioate 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到C₁₄H₂₆O₄S
  参考文献：
  名称：

  Isomigrastatin Analogs In The Treatment Of Cancer

  摘要：

  本发明提供具有以下式（I）的化合物：（I）其中n，R1-R5，Ra-Rb，Q，Y1和Y2如本文所定义；此外还提供了其合成方法、组合物以及在治疗包括癌症、转移和涉及增加血管生成的各种疾病中使用的方法。

  公开号：

  US20090054488A1
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butylthio-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-ene 、 α-methoxy-α-vinyl aldehyde 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 以61%的产率得到S-tert-butyl (2S,3S,4S)-3-hydroxy-4-methoxy-2-methylhex-5-enethioate
  参考文献：
  名称：

  Isomigrastatin Analogs In The Treatment Of Cancer

  摘要：

  本发明提供具有以下式（I）的化合物：（I）其中n，R1-R5，Ra-Rb，Q，Y1和Y2如本文所定义；此外还提供了其合成方法、组合物以及在治疗包括癌症、转移和涉及增加血管生成的各种疾病中使用的方法。

  公开号：

  US20090054488A1

文献信息

• US8188141B2
  申请人：——

  公开号：US8188141B2

  公开（公告）日：2012-05-29
• Isomigrastatin Analogs In The Treatment Of Cancer
  申请人：Danishefsky Samuel J.

  公开号：US20090054488A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention provides compounds having formula (I): (I) wherein n, R 1 -R 5 , R a -R b , Q, Y 1 and Y 2 are as defined herein; and additionally provides methods for the synthesis thereof, compositions thereof, and methods for the use thereof in the treatment of various disorders including cancer, metastasis and disorders involving increased angiogenesis.

  本发明提供具有以下式（I）的化合物：（I）其中n，R1-R5，Ra-Rb，Q，Y1和Y2如本文所定义；此外还提供了其合成方法、组合物以及在治疗包括癌症、转移和涉及增加血管生成的各种疾病中使用的方法。