methyl 3-nitro-4-(piperidin-1-yl)benzoate | 32117-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 3-nitro-4-(piperidin-1-yl)benzoate
• 英文别名: Methyl 3-nitro-4-piperidin-1-ylbenzoate
• CAS: 32117-05-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄
• mdl: MFCD02916637
• 分子量: 264.281
• InChiKey: PACMVJMRAUYEKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-nitro-4-(piperidin-1-yl)benzoate 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 镍 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， -5.0~60.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 10.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE AND NICOTINAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] BENZAMIDE ET COMPOSÉS DE NICOTINAMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供苯甲酰胺和烟酰胺化合物以及这些化合物的药用。这些化合物可用于治疗，例如，血液肿瘤等血液肿瘤（如白血病）。本发明的优选化合物包含苯乙炔基团以及连接到苯甲酰胺或烟酰胺化合物的胺基杂环基团或杂芳基团。

  公开号：

  WO2015100322A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶苯羧酸甲酯 在 sodium cyanide 、 硝基甲烷 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到methyl 3-nitro-4-(piperidin-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  PIFA促进的C（sp 2）–H或C（sp 3）–H的溶剂控制的选择性功能化：通过CH 3 NO 2的C–N键裂解，硝化或在水中加氧进行硝化

  摘要：

  描述了由[双（三氟乙酰氧基）碘]苯（PIFA）介导的新型硝化作用（通过C（sp 3）–N破坏/ C（sp 2）–N与CH 3 NO 2形成）。的NO 2从CH转印3 NO 2到基板的芳族基团是可能的溶剂，的NaX，和氧化剂的仔细选择。此外，溶剂控制的C（SP 2）-H官能化可转移到一个α-C（SP 3）-H官能的α-C（SP的（氰化或氧合）3）-H的环胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00751

文献信息

• Synthesis Based on Affinity Separation (SAS): Separation of Products Having Barbituric Acid Tag from Untagged Compounds by Using Hydrogen Bond Interaction
  作者：San-Qi Zhang、Koichi Fukase、Minoru Izumi、Yoshiyuki Fukase、Shoichi Kusumoto

  DOI：10.1055/s-2001-13392

  日期：——

  A new method is described for affinity purification of synthetic compounds based on molecular recognition between bis(2,6-diaminopyridine)amide of isophthalic acid and a barbituric acid derivative. The desired compounds possessing the barbituric acid derivative as a tag were readily isolated from the reaction mix- ture by the following procedure. After each reaction cycle, the reac- tion mixture was

  描述了一种基于间苯二甲酸的双 (2,6-二氨基吡啶) 酰胺和巴比妥酸衍生物之间的分子识别亲和纯化合成化合物的新方法。具有作为标签的巴比妥酸衍生物的所需化合物可通过以下程序容易地从反应混合物中分离。在每个反应循环后，将反应混合物施加到具有间苯二甲酸双（2,6-二氨基吡啶）酰胺作为人工受体的聚苯乙烯柱上。带有巴比妥酸标签的化合物被选择性地吸附在色谱柱上，而没有标签的其他杂质如过量的试剂和副产物被洗掉。随后用 CH2Cl2-MeOH (1:1) 解吸得到所需的高纯度化合物。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS BETA AMYLOID PRODUCTION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS CONTENANT DE L'AZOTE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRODUCTION DE LA BÊTA-AMYLOÏDE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2010098487A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  A compound represented by the formula [I]: or a pharmacologically acceptable salt or ester thereof, wherein Ring A represents a five-membered aromatic heterocyclic group or the like fused with a non-aromatic ring group, which may be substituted, Ring B represents a phenyl group or the like which may be substituted, X1 represents a single bond or the like, R1 and R2 each represent a C1-6 alkyl group or the like, m represents an integer of 0 to 3, and n represents an integer of 0 to 2, is effective as a therapeutic agent for a disease caused by Aβ.

  化合物的分子式为[I]：或其药理学可接受的盐或酯，其中环A代表一个五元芳香杂环基团或类似于非芳香环基团的融合物，可以被取代，环B代表一个苯基或类似的基团，可以被取代，X1代表一个单键或类似物，R1和R2分别代表一个C1-6烷基基团或类似物，m表示0到3的整数，n表示0到2的整数，对由Aβ引起的疾病具有治疗作用。
• Nitrogen-Containing Fused Heterocyclic Compounds and Their use as Beta Amyloid Production Inhibitors
  申请人：Kitazawa Noritaka

  公开号：US20120053171A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  A compound represented by the formula [I]: or a pharmacologically acceptable salt or ester thereof, wherein Ring A represents a five-membered aromatic heterocyclic group or the like fused with a non-aromatic ring group, which may be substituted, Ring B represents a phenyl group or the like which may be substituted, X1 represents a single bond or the like, R1 and R2 each represent a C1-6 alkyl group or the like, m represents an integer of 0 to 3, and n represents an integer of 0 to 2, is effective as a therapeutic agent for a disease caused by Aβ.

  化合物的化学式为[I]，或其药理学上可接受的盐或酯，其中环A代表一个五元芳香杂环基团或类似物，与非芳香环基团融合，可以被取代，环B代表苯基或类似物，可以被取代，X1代表单键或类似物，R1和R2各代表C1-6烷基或类似物，m代表0至3的整数，n代表0至2的整数，该化合物对由Aβ引起的疾病具有治疗作用。
• Nitrogen-containing fused heterocyclic compounds and their use as beta amyloid production inhibitors
  申请人：Kitazawa Noritaka

  公开号：US08754100B2

  公开（公告）日：2014-06-17

  A compound represented by the formula [I]: or a pharmacologically acceptable salt or ester thereof, wherein Ring A represents a five-membered aromatic heterocyclic group or the like fused with a non-aromatic ring group, which may be substituted, Ring B represents a phenyl group or the like which may be substituted, X1 represents a single bond or the like, R1 and R2 each represent a C1-6 alkyl group or the like, m represents an integer of 0 to 3, and n represents an integer of 0 to 2, is effective as a therapeutic agent for a disease caused by Aβ.

  化合物的化学式为[I]，或其药学上可接受的盐或酯，其中环A代表一个五元芳香杂环基团或与非芳香环基团融合的类似物，可以被取代，环B代表一个苯基或类似物，可以被取代，X1代表一个单键或类似物，R1和R2各代表一个C1-6烷基或类似物，m表示0到3的整数，n表示0到2的整数，对于由Aβ引起的疾病具有治疗作用。
• WO2020104822A5
  申请人：——

  公开号：WO2020104822A5

  公开（公告）日：2022-12-01