α,α'-bis(dithiocarboxyoxy)-p-xylene potassium salt | 73393-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α'-bis(dithiocarboxyoxy)-p-xylene potassium salt
• CAS: 73393-33-6
• 化学式: C₁₀H₈O₂S₄*2K
• 分子量: 366.633
• InChiKey: ZQJSPDBXLOBRPV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.61
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphane)copper(I) nitrate 、 α,α'-bis(dithiocarboxyoxy)-p-xylene potassium salt 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高效结构上新颖的新型前催化剂：用于叠氮化物-炔烃环加成反应的双核和单核杂配体Cu（i）二黄药/黄药-膦配合物†

  摘要：

  新颖的杂双核物[Cu 2（L）（PPH 3）4 ]（L = 2,6- pyridinedimethyldixanthate L1 1，1,4- benznedimethyldixanthate L2 2，1,4- cyclohexanedixanthate L3 3）和单核物[Cu（L4）（ PPh 3）2 ] 4（L4 =哌啶基黄原酸酯）和[Cu（L5）（dppf）] 5（L5 =甲基黄原酸酯，dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁）配合物已合成并表征为元素（C ，H和N）分析，高分辨率质谱以及IR，UV-vis，1 H，13 C { 1 H}和31 P { 11 H NMR光谱。单晶X射线衍射显示双核配合物1-3中双黄药酸酯基团的S，S-双功能配位，而4和5是单核。配合物1-5采用围绕铜原子的四面体配位几何。这些在单个分子中具有两个和一个铜（I）中心的预催化剂已用于铜催化的叠氮

  DOI：

  10.1039/c9nj01551e
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 对苯二甲醇 在 氢氧化钾 作用下， 反应 16.0h， 生成 α,α'-bis(dithiocarboxyoxy)-p-xylene potassium salt
  参考文献：
  名称：

  A Nephelometric Analysis of Mercury(II) with Potassium Salt of α,α′-Bis(dithiocarboxyoxy)-p-xylene

  摘要：

  中文翻译结果： α,α′-双(二硫代羧酸氧)-对二甲苯的钾盐（简称K2-XDX）是作为一种螯合剂，通过对二甲苯-α,α′-二醇、二硫化碳和氢氧化钾合成得到。由于汞(II)–XDX螯合物悬浮液因形成胶体溶液而强烈散射珍珠蓝色的光，所以进行了汞(II)微量浊度分析。校准曲线发现在汞(II)离子浓度分别为0.03-1.00和0.50-25.00 μg cm−3的两个范围内呈线性，但没有找到合适的掩蔽剂来掩蔽干扰金属离子。在络合物中汞(II)与XDX的摩尔比被发现为1比1。这些关于络合物的数据表明，XDX和汞(II)交替结合形成（–Hg–XDX–）n络合物。根据光散射法的基础上的Zimm图，该络合物的分子量可以计算约为2×107。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.88

文献信息

• Bimetallic complexes based on carboxylate and xanthate ligands: Synthesis and electrochemical investigations
  作者：Yvonne H. Lin、Nina H. Leung、Katherine B. Holt、Amber L. Thompson、James D. E. T. Wilton-Ely

  DOI：10.1039/b901822k

  日期：——

  The homobimetallic ruthenium(II) and osmium(II) complexes [RuR(CO)(PPh(3))(2)}(2)(S(2)COCH(2)C(6)H(4)CH(2)OCS(2))] (R = CH=CHBu(t), CH=CHC(6)H(4)Me-4, C(C[triple bond]CPh)=CHPh, CH=CHCPh(2)OH) and [Os(CH=CHC(6)H(4)Me-4)(CO)(PPh(3))(2)}(2)(S(2)COCH(2)C(6)H(4)CH(2)OCS(2))] form readily from the reactions of [MRCl(CO)(BTD)(PPh(3))(2)] (M = Ru or Os; BTD = 2,1,3-benzothiadiazole) with the dixanthate

  同双金属钌（II）和（II）络合物[RuR（CO）（PPh（3））（2）}（2）（S（2）COCH（2）C（6）H（4）CH（ 2）OCS（2））]（R = CH = CHBu（t），CH = CHC（6）H（4）Me-4，C（C [三键] CPh）= CHPh，CH = CHCPh（2） OH）和[Os（CH = CHC（6）H（4）Me-4）（CO）（PPh（3））（2）}（2）（S（2）COCH（2）C（6） H（4）CH（2）OCS（2））]易于从[MRCl（CO）（BTD）（PPh（3））（2）]的反应中形成（M = Ru或Os; BTD = 2,1 ，3-苯并噻二唑）与双黄药KS（2）COCH（2）C（6）H（4）CH（2）OCS（2）K。KS（2）COCH（2）C（6）H（4）CH（2）OCS（2）K加至两个当量的顺式[RuCl（2）（dppm）（2）]导致形成[（dp