bis(triphenylphosphane)copper(I) nitrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(triphenylphosphane)copper(I) nitrate
• 英文别名: Cu(PPh₃)₂NO₃；bis(triphenylphosphine)copper(I) nitrate；CuNO₃(PPh₃)₂；[Cu(triphenylphosphine)₂(NO₃)]；nitratobis(triphenylphosphine)copper(I)；bis(triphenylphosphine)copper nitrate；copper(1+);triphenylphosphane;nitrate
• 化学式: 2C₁₈H₁₅P*Cu*NO₃
• 分子量: 650.133
• InChiKey: LGMLZFOKWZDDSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphane)copper(I) nitrate 在 NaOCH₃ 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 (4-cyclohexanecarbonyl-3-methyl-1-phenylpyrazolon-5-ato)(1,10-phenanthroine)(triphenylphosphine)copper(I)
  参考文献：
  名称：

  空间要求基对（酰基吡唑啉酸酯）双（膦）铜（I）衍生物的固溶状态下结构和稳定性的影响

  摘要：

  摘要新的中性衍生物[Cu（L）（PR 3）2]（LH = 1-苯基-3-甲基-4-R 1（CO）-吡唑-5-酮，更详细地为L 1 H，R 1 ＝ C 6 H 5； L 2 H，R 1 ＝ CH 3； L 3 H，R 1 ＝ CF 3； L 4 H，R 1 ＝ C 6 H 11； L 5 H，R 1 ＝ C 6 H 5 CH 2； L 6 H，R 1 =（C 6 H 5）2 CH； R = C 6 H 5，对-CH 3 C 6 H 4，C 6 H 5 CH 2或C 6 H 11）和[Cu（ L）2]（L ＝ L 4，L 5和L 6）已经合成并且通过分析和光谱技术表征。解析了[Cu（L 1）（PCy 3）2]，[Cu（L 5）（PPh 3）2]和[Cu（L 6）（PPh 3）2]的X射线晶体和分子结构。 ，其中铜原子存在于严重扭曲的四面体CuO 2 P 2环境中。键合角度PCuP，PCuO和OCuO受PR

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(99)00463-6
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) nitrate 在 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 bis(triphenylphosphane)copper(I) nitrate
  参考文献：
  名称：

  Cotton, F. A.; Goodgame, D. M. L., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴戊烷-2,4-二酮 、 4-甲苯硫酚 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 bis(triphenylphosphane)copper(I) nitrate 、 caesium carbonate 、 1,3-双-(2,6-二异丙基苯基)咪唑鎓氯化物 作用下， 以 二甲基亚砜 、 氯苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以97.1%的产率得到4-hydroxy-3-[(4-methylphenyl)sulfanyl]pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种医药中间体羰基取代芳基硫醚化合物的 合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种下式(III)所示羰基取代芳基硫醚化合物的合成方法，所述方法包括：在氮气氛围下，在有机溶剂中，于催化剂、有机配体、活化剂和碱存在下，下式(I)化合物和下式式(II)化合物发生反应，反应结束后经后处理，得到所述式(III)化合物，其中，每个R1各自独立地为C1‑C6烷基；R2为C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤素或硝基；X为卤素。综上所述，本发明提供了一种羰基取代芳基硫醚化合物的合成方法，该方法采用了新型的复合反应体系，通过催化剂、有机配体、活化剂和碱以及有机溶剂的综合选择，从而可以高产率得到目的产物，且反应工艺温和，满足了化工、医药等领域的需求，市场前景广阔。

  公开号：

  CN105367465B

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Crystal Structures of Scorpionate Complexes with the Hydrotris[3‐(2′‐thienyl)pyrazol‐1‐yl]borate Ligand
  作者：Claudio Pettinari、Fabio Marchetti、Serena Orbisaglia、Jessica Palmucci、Riccardo Pettinari、Corrado Di Nicola、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1002/ejic.201301153

  日期：2014.1

  Six scorpionate complexes of group 10–12 metal elements (CuI, CuII, ZnII, and CdII) containing the anionic hydrotris[3-(2′-thienyl)pyrazol-1-yl]borate (TpTn) ligand were prepared from the reaction of the thallium(I) salt of TpTn with the corresponding metal acceptors in chloroform solution. The air- and heat-stable complexes were characterized by analytical and spectroscopic methods (IR, conductivity

  六种 10-12 族金属元素（CuI、CuII、ZnII 和 CdII）含有阴离子氢化三[3-(2'-噻吩基)吡唑-1-基]硼酸盐 (TpTn) 配体的六种蝎形配合物是通过以下反应制备的： TpTn 与相应金属受体在氯仿溶液中的铊 (I) 盐。空气和热稳定的配合物通过分析和光谱方法（IR、电导率、ESI-MS、1H NMR 和 13C NMR 溶液数据）进行表征，并通过单晶 X 射线研究进行结构表征。ZnII 配合物 [Zn(TpTn)X] (X = Cl 或 Br) 含有三齿三齿 TpTn 配体，其中四面体金属环境由卤化物完成；在 [Cd(TpTn)2] 中，镉存在于由两个 TpTn 配体协调的八面体环境中。在[Cu(TpTn)(PPh3)]·CHCl3和[Cu(TpTn)(OC(O)CH3)]中，TpTn 也以三足方式配位，其中铜环境由前一种复合物中的三苯基膦配体和后一种复合物中占据反
• Catalytic activity of new heteroleptic [Cu(PPh₃)₂(β-oxodithioester)] complexes: click derived triazolyl glycoconjugates
  作者：Kavita Kumari、Anoop S. Singh、Krishna K. Manar、Chote Lal Yadav、Vinod K. Tiwari、Michael G. B. Drew、Nanhai Singh

  DOI：10.1039/c8nj05075a

  日期：——

  ate, L6 6) have been synthesized and characterized by elemental (C, H, N) analysis, and IR, UV-visible, 1H, 13C1H}, and 31P1H} NMR spectroscopy and their structures have been ascertained by X-ray crystallography. These complexes were exploited as catalysts for azide–alkyne cycloaddition reactions (click chemistry) for the synthesis of triazolyl glycoconjugates, where they displayed efficient catalytic

  [Cu（PPh 3）2（β-oxodithioester）]形式的一系列四个新的和两个已知的发光杂铜Cu（I）配合物（β-oxodithioester=甲基-3-羟基-3-（2-呋喃基）- 2-丙二硫代酸酯L1 1，-3-羟基-3-（2-噻吩基）-2-丙二硫代酸甲酯L2 2，-3-羟基-3-（4-甲氧基苯基）-2-丙二硫代酸甲酯L3 3，甲基-3-羟基-3-（4-溴苯基）-2-丙二硫代酸酯L4 4，甲基-3-羟基-3-苄基-2-丙二硫代酸酯L5 5和-3-羟基-3-（3-吡啶基）-2-丙二硫代甲基酯， L6 6）已合成，并通过元素（C，H，N）分析和IR，UV可见，1 H，通过X射线晶体学确定了13 C 1 H}和31 P 1 H} NMR光谱及其结构。这些络合物被用作叠氮基-炔烃环加成反应（点击化学）的催化剂，用于合成三唑基糖缀合物，在室温下它们表现出有效的催化活性。在没有碱/添
• Syntheses, crystal structures and optical properties of heteroleptic copper(I) dithio/PPh3 complexes
  作者：Ajit N. Gupta、Vikram Singh、Vinod Kumar、Lal Bahadur Prasad、Michael G.B. Drew、Nanhai Singh

  DOI：10.1016/j.poly.2014.04.068

  日期：2014.9

  New heteroleptic copper(I) dithiocarbamate and xanthate complexes of the general formula [(PPh3)2CuL] (L = N-(4-pyridyl)-N-furfuryldithiocarbamate L1 (1), thiomorpholinedithiocarbamate L2 (2), phenylpiperazinedithiocarbamate L3 (3), furfurylxanthate L4 (4) and pyridine-4-xanthate L5 (5) have been synthesized by metathesis reactions of the precursor complex [Cu(PPh3)2NO3] and potassium salts of the

  通式[（PPh 3）2 CuL]的新杂合铜（I）二硫代氨基甲酸铜和黄药酸酯配合物（L  = N-（4-吡啶基）-N-糠基二硫代氨基甲酸酯L1（1），硫吗啉代二硫代氨基甲酸酯L2（2），苯基哌嗪二硫代氨基甲酸酯L3（3），通过前体配合物[Cu（PPh 3）2 NO 3的复分解反应合成了糠基黄原酸酯L4（4）和吡啶-4-黄原酸酯L5（5）。]和配体（KL）的钾盐以等摩尔比计。这些配合物已通过元素分析和光谱法（IR，UV-Vis。，1 H，13 C和31 P NMR）进行了表征，其结构已通过X射线晶体学得以阐明。在所有五个结构中，发现铜原子都位于扭曲的四坐标（P 2 S 2）四面体几何形状内。的非线性光学性质1 - 5和的电子吸收带1和5已经分别通过DFT和TD-DFT方法进行了研究。在室温下，所有络合物在二氯甲烷溶液中均具有强发光性。的压制小球σ室温的〜10值-8 -10 -5 小号厘米-1显示他们的弱导电行为。
• Studies of structural diversity due to inter-/intra-molecular hydrogen bonding and photoluminescent properties in thiocarboxylate Cu(<scp>i</scp>) and Ag(<scp>i</scp>) complexes
  作者：Suryabhan Singh、Subrato Bhattacharya

  DOI：10.1039/c4ra07883g

  日期：——

  Cu(I) and Ag(I) thiocarboxylate complexes containing 2-mercaptobenzimidazole and 2-mercapto-2-thiazoline were synthesized. Direction of H-bonding depends on the R-group of thiocarboxylate ligands. AIM and NBO (DFT) calculations revealed the nature of M-M interactions in complex 7.

  铜(I)和银(I)的硫代羧酸配合物，含有2-巯基苯并咪唑和2-巯基-2-噻唑啉，已被合成。氢键的方向取决于硫代羧酸配体中的R基团。AIM和NBO（DFT）计算揭示了配合物7中金属-金属相互作用的性质。
• Highly efficient and recyclable pre-catalysts based on mono- and dinuclear heteroleptic Cu(I) dithio- PPh3 complexes to produce variety of glycoconjugate triazoles
  作者：Avadhesh K. Singh、Chote Lal Yadav、Kunj Bihari Mishra、Santosh K. Singh、Ajit N. Gupta、Vinod Kumar Tiwari、Michael G.B. Drew、Nanhai Singh

  DOI：10.1016/j.mcat.2019.03.009

  日期：2019.6

  (C, H, N) analysis, IR, UV–vis., 1H, 13C1H}, and 31P1H} NMR spectroscopy and their structures have been revealed by X-ray crystallography. In the structures of (1,2)/(3,4) the copper atoms are situated within a four coordinate (P2S2)/(P2NS) distorted tetrahedral geometry. Notably in the dinuclear complexes 3 and 4, the dithiocarbimate ligands are bonded in a S, S- chelating mode to one copper atom

  高效且可重复使用的预制单核和双核杂多铜（I）二硫代氨基甲酸酯和二硫代氨基甲酸酯络合物基催化剂，[Cu（PPh 3）2（L）]和[ Cu 2（PPh 3）4（L） ]  ñ - （4-甲基吡啶基） - ñ - （3-甲基吡啶基）二硫代氨基甲酸-大号1 1，N-甲基呋喃基-N- methylthiophenedithiocarbamate-大号2 2 ; 4-氯苯dithiocarbimate 2-大号3 3，4-bromobenzenesulfonyldithiocarbimate 2-大号4 4）已被用于叠氮化物和炔烃的环加成反应中，以在Click化学中形成各种糖缀合物三唑。这些新的预催化剂已通过元素（C，H，N）分析，IR，UV-vis。，1 H，13 C 1 H}和31 P 1 H} NMR光谱进行了表征，并且它们的结构已经过由X射线晶体学显示。在（结构1，2）/（3，4）的铜原子位于四个坐标（P内2小号2）/（P