3-[3,5-双(3-氨基苯基)苯基]苯胺 | 184650-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[3,5-双(3-氨基苯基)苯基]苯胺
• 中文别名: 5'-(3-氨基苯基)-[1,1':3',1"-三联苯]-3,3"-二胺
• 英文名称: 1,3,5-tris(3-aminophenyl)benzene
• 英文别名: 3-[3,5-Bis(3-aminophenyl)phenyl]aniline
• CAS: 184650-02-0
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃
• 分子量: 351.451
• InChiKey: NMBMQQDNMNJFPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  650.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3,5-双(3-氨基苯基)苯基]苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective complexation of excitatory amino acid derivatives by chiral, cage-like C 3-symmetrical receptors

  摘要：

  制备出手性笼状C3对称受体，通过简短的模块合成，发现在滴定和溶解研究中能够对N-Z-Glu进行对映选择性识别。

  DOI：

  10.1039/cc9960002255
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(3-硝基苯基)苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以94%的产率得到3-[3,5-双(3-氨基苯基)苯基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective complexation of excitatory amino acid derivatives by chiral, cage-like C 3-symmetrical receptors

  摘要：

  制备出手性笼状C3对称受体，通过简短的模块合成，发现在滴定和溶解研究中能够对N-Z-Glu进行对映选择性识别。

  DOI：

  10.1039/cc9960002255

文献信息

• Conformational Selection as the Mechanism of Guest Binding in a Flexible Supramolecular Host
  作者：Cynthia M. Hong、David M. Kaphan、Robert G. Bergman、Kenneth N. Raymond、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/jacs.7b03812

  日期：2017.6.14

  initially self-assemble into an S4-symmetric structure and then subsequently isomerize to a T-symmetric tetrahedron for better accommodation of a sufficiently large guest. Selective inversion recovery 1H NMR studies provide structural insights into the self-exchange behaviors of the host and the guest individually in this dynamic system. Kinetic analysis of the encapsulation-isomerization event revealed that

  这项研究提供了对新型酶模拟金属配体宿主中宿主 - 客体封装行为的详细机制研究，并首次观察了超分子系统中的构象选择机制（与诱导匹配相反）。所描述的 Ga4L4 主体具有 C3 对称配体基序和间位取代的苯基间隔基团，这使主体能够最初自组装成 S4 对称结构，然后随后异构化为 T 对称四面体，以便更好地容纳足够大的来宾。选择性反转恢复 1H NMR 研究提供了对该动态系统中主体和客体的自交换行为的结构洞察。封装-异构化事件的动力学分析表明，增加客体浓度会抑制主客体松弛的速率，这是构象选择的一个关键区别特征。对这种简单酶模拟物的综合研究提供了对生物物理学和酶学中类似行为的深入了解，旨在为高效自组装微环境催化剂的设计提供信息。
• 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20210090333A

  公开（公告）日：2021-07-20

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.

  这项发明提供了一种新的化合物及其包含的有机发光器件。
• Coordination‐Assembled Lanthanide‐Organic Ln ₃ L ₃ Sandwiches or Ln ₄ L ₄ Tetrahedron: Structural Transformation and Luminescence Modulation
  作者：Shao‐Jun Hu、Xiao‐Qing Guo、Li‐Peng Zhou、Li‐Xuan Cai、Qing‐Fu Sun

  DOI：10.1002/cjoc.201900101

  日期：2019.7

  nonlinear enhancement of lanthanide luminescence based on the modulation of inter‐ligand charge‐transfer states has been revealed on the mix‐ligand Ln3L3 sandwiches. Our results provide important guidance for structure‐design and photoluminescence optimization of supramolecular lanthanide‐organic assemblies.

  具有光功能的超分子镧系元素在材料和生物医学领域显示出巨大的潜力。设计了两个新的三（三齿）配体（L3和L4），突出了与中央三齿接头的连接位置的微小变化，这导致了Ln 3 L 3型三明治结构或Ln 4 L 4‐的形成。类型四面体的笼子。此外，混合配体Ln 3 L 3上揭示了基于配体间电荷转移态调制的镧系元素发光的非线性增强。三明治。我们的结果为超分子镧系元素有机组装的结构设计和光致发光优化提供了重要的指导。
• Enantioselective recognition with C3-symmetric cage-like receptors in solution and on a stationary phase
  作者：Roland J. Pieters、Jens Cuntze、Muriel Bonnet、François Diederich

  DOI：10.1039/a702627g

  日期：——

  differences in stability of the diastereoisomeric complexes [Δ(ΔG) of up to 4.6 kJ mol–1] have been measured by 1H NMR binding titrations in CDCl2CDCl2. The geometries of free and bound receptor (S,S,S)-(+)-1 have been analysed by computer molecular modelling. Receptor (S,S,S)-(+)-2 is covalently linked to thiol-functionalised silica gel, yielding the novel chiral stationary phase (CSP) (S,S,S)-14. In analytical

  制备了手性C 3对称，笼状受体（S，S，S）-（+）-1和（S，S，S）-（+）-2，具有会聚的，螺旋取向的酰胺氢键合位点通过简短的模块化合成路线。发现它们在非竞争性溶剂中络合N-保护的氨基酸衍生物，尤其是二羧酸。在N -Cbz-Glu（N-羰基苄氧基保护的谷氨酸）的结合中观察到对映选择性，非对映异构体复合物[Δ（ΔG）的稳定性差异高达4.6 kJ mol –1通过在CDCl 2 CDCl 2中的1 H NMR结合滴定测量[ α] 。游离和结合受体（S，S，S）-（+）-1的几何结构已通过计算机分子建模进行了分析。受体（S，S，S）-（+）-2与硫醇官能化硅胶共价连接，产生新型手性固定相（CSP）（S，S，S）-14。在分析型HPLC（高效液相色谱）运行中，发现新的CSP对（±）-1,1'-联萘-2,2'-二醇衍生物的光学拆分有效，但对分离对映异构体无效氨基酸衍生物。
• Robust Thiazole-Linked Covalent Organic Frameworks for Water Sensing with High Selectivity and Sensitivity
  作者：Kewei Wang、Zhaoxia Wu、Na Ji、Tingxia Wang、Yongxin Gu、Zhixiang Zhao、Yong Guo、Xiaoyan Wang、Zhifang Jia、Bien Tan

  DOI：10.3390/molecules29071677

  日期：——

  protonated reversibly by water. Therefore, TZ-COF-6 displayed color change visible to the naked eye from yellow to red when protonated, along with a red shift in absorption in the ultraviolet-visible diffuse reflectance spectra (UV-vis DRS) when exposed to water. Importantly, the water-sensing process was not affected by polar organic solvents, demonstrating greater selectivity and sensitivity compared

  由于可以在不同领域轻松快速地检测水，因此合理设计具有水变色特性的共价有机框架（COF）具有重要价值。在本报告中，我们提出了一种噻唑连接的COF（TZ-COF-6）传感器，具有大表面积、超高稳定性和优异的结晶度。该传感器是通过胺、醛和硫的简单三组分反应合成的。噻唑和甲氧基赋予 TZ-COF-6 氮位点强碱性，使其易于被水可逆地质子化。因此，TZ-COF-6 在质子化时表现出肉眼可见的颜色变化，从黄色变为红色，并且当暴露于水时，紫外-可见漫反射光谱 (UV-vis DRS) 的吸收发生红移。重要的是，水传感过程不受极性有机溶剂的影响，与其他 COF 传感器相比，表现出更高的选择性和灵敏度。因此，TZ-COF-6可用于检测有机溶剂中的痕量水。在 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 和乙醇 (EtOH) 等强极性溶剂中，水的检测限 (LOD) 分别低至 0.06% 和 0.53%。即使经过8个月的储