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Boc-L-Leu-L-Ala-L-Leu-OMe | 949114-11-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-L-Leu-L-Ala-L-Leu-OMe
英文别名
Boc-Leu-Ala-Leu-OMe
Boc-L-Leu-L-Ala-L-Leu-OMe化学式
CAS
949114-11-8
化学式
C21H39N3O6
mdl
——
分子量
429.557
InChiKey
ZGEZGYRWOAVQBY-JYJNAYRXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.13
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    122.83
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Boc-L-Leu-L-Ala-L-Leu-OMe盐酸 作用下, 以96.3%的产率得到ClH*Leu-Ala-Leu-OMe
    参考文献:
    名称:
    Process for producing self-assembling peptide derivatives
    摘要:
    本发明的一个目的是提供一种能够大量且经济高效地生产用于再生医学和外科手术领域的自组装肽衍生物的方法。具体而言,提供了一种生产方法,采用以下组合:(i)利用由特定氨基酸序列组成的常见重复单元进行序列的收敛构建步骤和(ii)首先将肽衍生物分离为二硫酸盐、四甲烷磺酸盐或四(三氟乙酸)盐,然后将肽盐经过盐交换反应得到四氯化氢盐。
    公开号:
    US09963483B2
  • 作为产物:
    描述:
    BOC-L-亮氨酸1-羟基苯并三唑N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 106.0h, 生成 Boc-L-Leu-L-Ala-L-Leu-OMe
    参考文献:
    名称:
    基于三肽的超级有机凝胶剂:结构和功能†
    摘要:
    合成和表征了一系列新颖的基于三肽的低分子量超级有机胶凝剂。研究了在中央氨基酸残基上具有不同空间拥挤的四个三肽。在该系列中,只有位阻较少的肽1和3在不同的饱和烃,原油和芳族溶剂中形成有机凝胶。在柴油中,这些肽以1 wt%的比例形成凝胶,即他们充当超级组织者。有趣的是,两种肽凝胶均显示出高稳定性和显着的自愈特性。由于这些肽具有富电子的苯基系统,因此相应的凝胶还可以与阳离子染料相互作用,并且可以从废水中选择性去除阳离子染料。超级胶凝剂仅从油水两相混合物中固化油具有很高的效率。由于超级胶凝剂在无毒有机溶剂乙醇中的高溶解度,因此该溶液易于处理,只需将乙醇溶液喷洒在油水混合物上,便能够在室温下发挥胶凝作用。可以将有机凝胶下的残留水抽出,并可以通过真空蒸馏从有机凝胶中回收油。因此,超级胶凝剂可以用作低成本,无毒,
    DOI:
    10.1039/c8nj05578e
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文献信息

  • Correlation between the Configurational Structure and the Asymmetric Hydrogenation of Δ<sup>1</sup>-, Δ<sup>2</sup>-, and Δ<sup>3</sup>-Dehydrotripeptides
    作者:Chung-gi Shin、Kazumichi Ogawa、Katsuhiro Morooka、Yasuchika Yonezawa
    DOI:10.1246/cl.1989.459
    日期:1989.3
    The heterogeneous catalytic hydrogenation of Δ1 -dehydrotripeptides (Δ1 -DHP), which have a β-turn structure, was carried out to give the corresponding tripeptides indicative of the very large diastereomeric excess, comparing with those from Δ2- and Δ3 -DHPs. The efficient differences of the chiral inductions were found to be closely correlated to the configuration of the respective DHPs.
    对具有β转角结构的Δ1-脱氢三肽(Δ1-DHP)进行了非均相催化氢化,得到相应的三肽,其示踪显示出非常大的消旋过量,与Δ2-和Δ3-DHP得到的产物相比。发现手性诱导的有效差异与各自DHP的构型密切相关。
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