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Methanesulfonic acid, trifluoro-, 2-iodo-3-(methoxymethoxy)phenyl ester | 138720-01-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methanesulfonic acid, trifluoro-, 2-iodo-3-(methoxymethoxy)phenyl ester
英文别名
[2-iodo-3-(methoxymethoxy)phenyl] trifluoromethanesulfonate
Methanesulfonic acid, trifluoro-, 2-iodo-3-(methoxymethoxy)phenyl ester化学式
CAS
138720-01-1
化学式
C9H8F3IO5S
mdl
——
分子量
412.125
InChiKey
YMCBMOVTCMAJBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    389.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methanesulfonic acid, trifluoro-, 2-iodo-3-(methoxymethoxy)phenyl ester 、 Tert-butyl-[(9-methoxy-7-methyl-4,5-dihydrobenzo[e][2]benzofuran-3-yl)oxy]-dimethylsilane 在 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 生成
    参考文献:
    名称:
    抗生素C104的全合成:苯环炔-呋喃环加成方法对环霉素的作用
    摘要:
    完成了抗生素C104(1)的全合成,该化合物是环霉素的典型成员。α-alkoxybenzyne的高度选择性环加成12与成角度地稠合α-siloxyfuran 10启用特性苯并〔的简单的结构一个]蒽醌框架。通过O→C-糖苷重排以区域和立体选择性的方式引入D-寡糖基C-糖苷。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00384-k
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文献信息

  • New efficient protocol for aryne generation. Selective synthesis of differentially protected 1,4,5-naphthalenetriols
    作者:Takashi Matsumoto、Takamitsu Hosoya、Miyoko Katsuki、Keisuke Suzuki
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)93589-5
    日期:1991.11
    Arynes are generated cleanly and rapidly by halogen-lithium exchange of ortho-haloaryl triflates with n-BuLi at -78-degrees-C. [2+4]-Cycloaddition of alpha-alkoxyaryne with 2-methoxyfuran proceeded regioselectively (head-to-head) to afford 1,4,5-naphthalenetriols.
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