N-甲基-双(三氟乙酰胺) | 685-27-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 卤代脂肪烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-甲基-双(三氟乙酰胺)
• 中文别名: N-甲基双(三氟乙酰)胺；N-甲基二(三氟乙酰胺)；N-甲基双(三氟乙酰胺)；N-甲基对三氟乙酰胺
• 英文名称: N-Methylbistrifluoracetamid
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-methyl-N-(2,2,2-trifluoroacetyl)acetamide；N-methylbis(trifluoroacetamide)；MBTFA；2,2,2-trifluoro-N-methyl-N-(trifluoroacetyl)acetamide
• CAS: 685-27-8
• 化学式: C₅H₃F₆NO₂
• mdl: MFCD00000412
• 分子量: 223.075
• InChiKey: AWGBWLXGUPTXHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121-122 °C(lit.)
• 密度：
  1.547 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  42 °C
• 保留指数：
  773
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、强酸和强碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R44,R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29241990
• 危险品运输编号：
  UN 2920 8/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS02,GHS05
• 危险性描述：
  H226,H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  请将存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。存储地点须远离氧化剂和明火。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-甲基-双(三氟乙酰胺)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H3F6NO2
分子式
: 223.07 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,2,2-Trifluoro-N-methyl-N-(trifluoroacetyl)acetamide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 685-27-8
No.) 211-680-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
121 - 122 °C - lit.
g) 闪点
45 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.547 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2920 国际海运危规: 2920 国际空运危规: 2920
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, FLAMMABLE, N.O.S. (2,2,2-Trifluoro-N-methyl-N-
(trifluoroacetyl)acetamide)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, FLAMMABLE, N.O.S. (2,2,2-Trifluoro-N-methyl-N-
(trifluoroacetyl)acetamide)
国际空运危规: Corrosive liquid, flammable, n.o.s. (2,2,2-Trifluoro-N-methyl-N-(trifluoroacetyl)acetamide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (3) 国际海运危规: 8 (3) 国际空运危规: 8 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于引入三氟乙酰基团的试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘露醇 、 N-甲基-双(三氟乙酰胺) 在 吡啶 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 trifluoroacetylated mannitol
  参考文献：
  名称：

  单糖的毛细管气相色谱分析：糖O-苄基和O-甲基肟的三氟乙酰化和三甲基甲硅烷基化作用的改进和比较

  摘要：

  报道了两种用于单糖的气相色谱分析的新方法。一种方法是通过与O-苄基羟胺反应将糖衍生化，然后与N-甲基双（三氟乙酰胺）进行三氟乙酰化，并在DB-1701毛细管柱上进行色谱分离。该技术可能提供迄今为止C3-C6醛糖以及相应的醛糖醇的最佳分离度。通过这种方法可以对酮类进行定性分析，但并发症会影响其定量分析。第二种方法还涉及初始衍生化为O-苄基肟，但随后用1-三甲基甲硅烷基咪唑进行三甲基甲硅烷基化，并在DB-17色谱柱上进行色谱分离。该技术对于C5糖，C6酮糖以及糖，糖醇和/或内​​酯的混合物特别有用。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85001-3
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰氯 、 N-甲基-2,2,2-三氟乙酰胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-甲基-双(三氟乙酰胺)
  参考文献：
  名称：

  Fluorocarbon Nitrogen Compounds. VIII. Mono-, Di-, Tri- and Tetra-acyl Derivatives, Oxadiazoles and ω-Bromo Acyl Isocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00870a021

文献信息

• 1H-Nuclear magnetic resonance spectroscopy of reducing-residue anomeric protons of pertrifluoroacetylated carbohydrates
  作者：Steven T. Summerfelt、Etienne J.-M. Selosse、Peter J. Reilly、Walter S. Trahanovsky

  DOI：10.1016/0008-6215(90)80014-t

  日期：1990.8

  from the same carbohydrates when they were free or derivatized with other groups. Neither the location of anomeric proton peaks relative to each other nor the degree of spin-spin coupling between H-1 and H-2 varied greatly with type of derivatization. Spin-spin coupling, however, decreased for some beta-pyranose forms of xylobiose and the three trisaccharides. In all examples except some where H-2 was

  八个单糖（L-阿拉伯糖苷，L-岩藻糖，D-半乳糖，D-葡萄糖，D-lyxose，D-甘露糖，L-鼠李糖和D-木糖），八个二糖（纤维二糖，龙胆二糖，异麦芽糖，乳糖，麦芽糖，用吡啶溶液中的N-甲基双-（三氟乙酰胺）衍生化了黑糖，槐糖和木糖以及三种三糖（异麦芽三糖，麦芽三糖和木三糖），形成三氟乙酰化衍生物。通过1H-nmr光谱法对它们进行分析，以确定光谱的特征和反应产物的分布。对应于还原残基异头质子的峰位于所有其他场的显着下场，并且当它们与其他基团游离或衍生时，通常来自相同碳水化合物的等价信号的场下限为0.4 ppm或更高。异头质子峰的相对位置和H-1和H-2之间的自旋-自旋偶联程度都不会因衍生化类型而有很大变化。但是，对于某些木糖和三种三糖的β-吡喃糖形式，自旋-自旋偶联降低。在所有实施例中，除了一些其中H-2相对于吡喃糖环赤道取向的实施例之外，通过三氟乙酰化提高或不改变α-吡喃糖的比例。
• Untersuchungen zur Trifluoracetylierung der Methylderivate von Tryptamin und Serotonin mit verschiedenen Derivatisierungsreagentien: Synthesen, Spektroskopie sowie analytische Trennungen mittels Kapillar-GC / Trifluoroacetylation of Methylated -Derivatives of Tryptamine and Serotonine by Different Reagents: Synthesis, Spectroscopic Characterizations, and Separations by C apillary-Gas-Chromatography
  作者：Günter Häfelinger、Manfred Nimtz、Volker Horstm、Thomas Benz

  DOI：10.1515/znb-1999-0319

  日期：1999.3.1

  Tryptamins sowie von N- und O-Methylderivaten des Serotonins mit den Derivatisierungsreagentien: Trifluoracetanhydrid, N-Methylbistrifluoracetamid und Trifluoracetylimidazol wurde analytisch mittels Glas-Kapillar-GC untersucht und die Strukturen der trifluoracetylierten Reaktionsprodukte durch GC-MS-Kombination ermittelt. Fünf dieser Trifluoracetylderivate wurden außerdem präparativ dargestellt und durch MS

  三氟乙酰基反应试剂 N-甲基色胺衍生物 N-和 O-甲基血清素衍生物反应试剂：三氟乙酰水、N-甲基双三氟乙酰胺和三氟乙酰咪唑三氟乙酰基-乙酰基-GC 分析试剂盒-Kombination ermittelt。Fünf dieser Trifluoracetylderivate wurden außerdem präparativ dargestellt und durch MS、IR、1H、13C 和 19F NMR-Spektren 特性。Im Gegensatz zu Literaturangaben lassen sich die physiologisch interessanten Indolethylamine mit einer tertiärer Dimethylaminoseitenkette (zB DMT und Bufotenin) nicht unter den gleichen
• TGF BETA R ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20160176871A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The invention relates generally to compounds that modulate the activity of TGFβR-1 and TGFβR-2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  这项发明通常涉及调节TGFβR-1和TGFβR-2活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。
• An efficient synthesis of novel N-acetyl-3-alkanoyl and 3-dienoyl tetramic acids
  作者：Margarita Petroliagi、Olga Igglessi-Markopoulou

  DOI：10.1039/a702649h

  日期：——

  A general synthesis of N-acetyl-3-alkanoyl- and 3-dienoyl-tetramic acids is presented. The condensation of N-(N-acetylglycyloxy)succinimide with β-keto esters bearing alkanoyl or dienoyl groups furnishes the new 3-substituted N-acetyltetramic acids 6–9 and 16 in good yields. The key intermediates 4 and 5 have been isolated and subsequently cyclized to the corresponding tetramic acids. Spectral data

  提出了N-乙酰基-3-链烷酰基-和3-二壬基-四甲酸的一般合成方法。N-（N-乙酰基乙氧基氧基）琥珀酰亚胺与带有烷酰基或二烯酰基的β-酮酯的缩合可提供高收率的新型3取代的N-乙酰基四酸6–9和16。已分离出关键中间体4和5，随后环化为相应的四酸。报告了所有化合物的光谱数据和物理特性。
• Enzymatic Hydroxylation by Dopamine β‐Hydroxylase
  作者：Anton A. Mitrochkine、Frank Eydoux、Gérard Gil、Marius Réglier

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199806)1998:6<1171::aid-ejoc1171>3.0.co;2-#

  日期：1998.6

  three-dimensional aspects of the chemistry of dopamine β-hydroxylase (DBH) was studied through a conformationally-restricted substrate analog approach. We found that the DBH-catalyzed hydroxylation of 2-aminoindane (1) exclusively produced the trans-(1S,2S)-2-amino-1-indanol (4S) (93% ee) in contrast to the stereochemical course of the pro-R hydroxylation of the DBH/phenethylamine reaction. Studies with

  通过构象受限的底物类似物方法研究了多巴胺β-羟化酶（DBH）化学的三维方面。我们发现，DBH催化的2-氨基茚满（1）的羟化反应只产生反式-（1 S，2 S）-2-氨基-1-茚满醇（4S）（93％ee），而立体化学过程则相反。的亲- - [R的DBH /苯乙胺反应的羟基化。立体定向氘标记的2-氨基茚满2和3的研究表明（1 S）-氨基茚满醇4S的产生是立体定向pro - S夺氢，然后结合氧并保持整体构型的结果。基于这些发现，我们提出了苯乙胺底物与酶相互作用的模型。

表征谱图