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1-(5-methylpyridin-2-yl)cyclopropane amine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(5-methylpyridin-2-yl)cyclopropane amine
英文别名
1-(5-Methylpyridin-2-yl)cyclopropan-1-amine
1-(5-methylpyridin-2-yl)cyclopropane amine化学式
CAS
——
化学式
C9H12N2
mdl
——
分子量
148.208
InChiKey
XERQDWGIZDFEGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-Cyclopropyloxazol-4-yl)cyclopropylamine 、 1-(5-Methylisoxazol-3-yl)cyclopropanamine 、 1-(5-methylpyridin-2-yl)cyclopropane amine 、 [6-(1-Aminocyclopropyl)pyridin-3-ylmethyl]carbamic acid tert-butyl ester 、 1-(5-Dimethylaminomethylpyridin-2-yl)cyclopropylamine 、 1-[5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)pyridin-2-yl]cyclopropylamine 、 1-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyridin-2-yl]-cyclopropylamine 、 1-(5-溴-吡啶-2-基)-环丙胺 、 1-(4-Iodo-pyridin-2-yl)-cyclopropylamine 、 [6-(1-Amino-cyclopropyl)-pyridin-3-yl]-dimethyl-amine1-(2-甲基-噻唑-4-基)-环丙基胺 生成 1-(2-Isopropyloxazol-4-yl)cyclopropylamine
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-alpha]imidazole-3-carboxylic acid amides
    摘要:
    6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-α]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物表现出良好的抑制细胞黏附分子和白细胞整合素相互作用的效果,因此在治疗炎症性疾病方面具有用途。
    公开号:
    US08552205B2
  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基-5-甲基吡啶三氟化硼乙醚乙基溴化镁titanium(IV) isopropylate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 1-(5-methylpyridin-2-yl)propan-1-one 、 3-(5-methylpyridin-2-yl)pentane-3-amine 、 1-(5-methylpyridin-2-yl)cyclopropane amine
    参考文献:
    名称:
    NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    摘要:
    提供一种由通用式[1A]表示的吗啉衍生物或其盐。 (在该式中,环A代表由通用式[I]表示的环;*代表连接位置;Z 2 代表CH或类似物;Z 1 代表CR 6 或类似物;R 6 代表氢原子或类似物;X 1 代表CHR 7 或类似物;R 7 代表氢原子或类似物;X 2 代表CH 2 或类似物;R 1 和R 2 相同或不同,且R 1 和R 2 中的每一个代表氢原子或类似物;R 3 ,R 4 和R 5 相同或不同,且R 3 ,R 4 和R 5 中的每一个代表氢原子,NR a R b 或类似物;R a 和R b 中的每一个代表氢原子,可能具有取代基的C 1-8 烷基基团,或类似物。)
    公开号:
    US20160168139A1
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文献信息

  • DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-alpha]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
    申请人:Barbosa Antonio Jose del Moral
    公开号:US20110224188A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-α]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.
    6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-α]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物表现出良好的抑制CAMs和白细胞整合素相互作用的效果,因此在治疗炎症性疾病方面具有用处。
  • NOVEL BENZOXAZINE OXAZOLIDINONE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
    申请人:Yang Yushe
    公开号:US20130123249A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    Novel benzoxazine oxazolidinone compounds, preparation methods and uses thereof are disclosed, which belong to the field of pharmacy. More specifically, novel benzoxazine oxazolidinone compounds represented by the following general formula (I), preparation methods and uses thereof in preparing medicament for treating infectious diseases, especially infectious diseases caused by multi-drug resistant bacteria, are disclosed.
    本发明涉及一种新型苯并噁嗪噁唑啉化合物及其制备方法和用途,属于药学领域。更具体地,本发明揭示了以下一般式(I)所表示的新型苯并噁嗪噁唑啉化合物的制备方法和用途,用于制备治疗传染病的药物,尤其是治疗多重耐药菌引起的传染病。
  • DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZOÝ1,2- ¨IMIDAZOLE-3- CARBOXYLIC ACID AMIDES
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2225238A1
    公开(公告)日:2010-09-08
  • US8507481B2
    申请人:——
    公开号:US8507481B2
    公开(公告)日:2013-08-13
  • US8552205B2
    申请人:——
    公开号:US8552205B2
    公开(公告)日:2013-10-08
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