2-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-2-methylpropanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-2-methylpropanal
• 英文别名: 2-[(2S,6R)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-2-methylpropanal
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: YSDOSIHLBOUADT-DTORHVGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-(2-cyanoacetyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methyl ((R)-2-phenyl-1-((3aS,4S,6S,7aR)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)ethyl)carbamate 、 2-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-2-methylpropanal 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 异丁基硼酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ((R)-1-((((7-(2-cyano-4-((2S,6R)-2,6-dimethylmorpholino)-4-methylpent-2-enoyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-phenylethyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOPROTEASOME INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'IMMUNOPROTÉASOME

  摘要：

  本文提供了化合物，例如式（I）的化合物，或其药用可接受的盐，这些化合物是免疫蛋白酶体（如LMP2和LMP7）抑制剂。本文描述的化合物可用于治疗通过抑制免疫蛋白酶体可治疗的疾病。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2019099582A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙醛 、 cis-2,6-dimethylmorpholine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以93.25%的产率得到2-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-2-methylpropanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOPROTEASOME INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'IMMUNOPROTÉASOME

  摘要：

  本文提供了化合物，例如式（I）的化合物，或其药用可接受的盐，这些化合物是免疫蛋白酶体（如LMP2和LMP7）抑制剂。本文描述的化合物可用于治疗通过抑制免疫蛋白酶体可治疗的疾病。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2019099582A1

文献信息

• Immunoproteasome inhibitors
  申请人：Principia Biopharma Inc.

  公开号：US11225493B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  Provided herein are compounds, such as a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are immunoproteasome (such as LMP2 and LMP7) inhibitors. The compounds described herein can be useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of immunoproteasomes. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本文提供的化合物，如式（I）化合物或其药学上可接受的盐，是免疫蛋白酶体（如 LMP2 和 LMP7）抑制剂。本文所述化合物可用于治疗可通过抑制免疫蛋白酶体治疗的疾病。本文还提供了含有此类化合物的药物组合物和制备此类化合物的工艺。
• IMMUNOPROTEASOME INHIBITORS
  申请人：Principia Biopharma Inc.

  公开号：EP3710458A1

  公开（公告）日：2020-09-23
• Immunoproteasome Inhibitors
  申请人：Principia Biopharma Inc.

  公开号：US20220073538A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  Provided herein are compounds, such as a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are immunoproteasome (such as LMP2 and LMP7) inhibitors. The compounds described herein can be useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of immunoproteasomes. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.