3,4-dichloro-6-methyl-2H-chromen-2-one | 15736-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dichloro-6-methyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3,4-dichloro-6-methyl-coumarin；3,4-Dichlor-6-methyl-cumarin；3,4-Dichloro-6-methylchromen-2-one
• CAS: 15736-24-0
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂O₂
• 分子量: 229.062
• InChiKey: IRAGPHVRKRYXIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichloro-6-methyl-2H-chromen-2-one 在 哌啶 、 甲醇 、 乙醇 作用下， 生成 3-chloro-6-methyl-chroman-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 3,4-Dichlorocoumarins¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01518a062
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 六氯丙烯 在 aluminum (III) chloride 、 硫酸 、 水 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 3,4-dichloro-6-methyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用串联光热-光反应从3,4-二氯香豆素和丁二烯 无金属一锅法合成苯并[ c ]铬n-6- †

  摘要：

  使用从3,4-二氯香豆素和1,3-丁二烯开始的串联光热反应过程，可以有效，简单，通用地合成具有生物学价值的苯并[ c ] chromen-6-one。在这种简洁的一锅法方案中，不需要金属催化剂或过氧化物促进剂，并且在大多数情况下，可以通过简单的重结晶来纯化产物。合成过程包括光诱导的[4 + 2]和[2 + 2]环加成反应的顺序，硅胶促进的HCl消除和电环环丁烯开环，然后进行光诱导的6π电环化。用一系列二氯香豆素和一些典型的丁二烯可以很好地进行反应，从而以70-80％的产率提供相应的环状产物。

  DOI：

  10.1039/c6ob01701k

文献信息

• KAMLA C.; RASTOGI M. K.; KAPOOR R. P.; GARG C. P., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 5, 417-418
  作者：KAMLA C.、 RASTOGI M. K.、 KAPOOR R. P.、 GARG C. P.

  DOI：——

  日期：——