1,3-dioxoisoindolin-2-yl (tert-butoxycarbonyl)-L-leucinate | 91837-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dioxoisoindolin-2-yl (tert-butoxycarbonyl)-L-leucinate
• 英文别名: 1,3-dioxoisoindolin-2-yl (tert-butoxycarbonyl)leucinate；(1,3-dioxoisoindol-2-yl) (2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 91837-46-6
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₆
• 分子量: 376.409
• InChiKey: XHFWNPITFHUUMY-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  102.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dioxoisoindolin-2-yl (tert-butoxycarbonyl)-L-leucinate 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到tert-butyl isopentylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  羧酸的无催化剂脱羧和醇的电诱导自由基形成脱氧。

  摘要：

  电诱导还原源自自然丰富的羧酸和醇的氧化还原活性酯和N-邻苯二甲酰亚胺基草酸酯为通过未分割的电化学电池形成自由基提供了一种可持续且廉价的方法。所得的自由基被贫电子的烯烃或氢原子源捕获，分别提供了Giese反应或还原性脱羧产物。在这种无催化剂的反应中，可以使用多种羧酸（1°，2°和3°）和醇类（2°和3°）衍生物，它们可以耐受各种官能团。该方法操作简单，是一个可持续发展的平台，具有广泛的应用前景。

  DOI：

  10.1002/chem.201905224
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 在 吡啶 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,3-dioxoisoindolin-2-yl (tert-butoxycarbonyl)-L-leucinate
  参考文献：
  名称：

  N-trichloroacetoxyphthalimide as a new reagent for the synthesis of the N-hydroxyphthalimide esters of N-protected amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00947860

文献信息

• The Formal Cross‐Coupling of Amines and Carboxylic Acids to Form sp ³ –sp ³ Carbon–Carbon Bonds
  作者：Zirong Zhang、Tim Cernak

  DOI：10.1002/anie.202112454

  日期：2021.12.20

  acid C−C coupling would be a valuable addition to the synthetic toolbox of carbon–carbon bond-forming reactions. Using miniaturized high-throughput experimentation, we have developed the first amine–acid cross-coupling to form C(sp3)−C(sp3) bonds based on preactivation of the building blocks and nickel catalysis.

  胺-羧酸 C-C 偶联将是对碳-碳键形成反应合成工具箱的宝贵补充。使用小型化的高通量实验，我们开发了第一个胺-酸交叉偶联以基于构建单元的预活化和镍催化形成 C(sp 3 )-C(sp 3 ) 键。
• Biocompatible Photoinduced Alkylation of Dehydroalanine for the Synthesis of Unnatural α-Amino Acids
  作者：José A. C. Delgado、José T. M. Correia、Emanuele F. Pissinati、Márcio W. Paixão

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01781

  日期：2021.7.2

  A site-selective alkylation of dehydroalanine to access protected unnatural amino acids is described. The protocol is characterized by the wide nature of alkyl radicals employed, mild conditions, and functional group compatibility. This protocol is further extended to access peptides, late-stage functionalization of pharmaceuticals, and enantioenriched amino acids.

  描述了脱氢丙氨酸的位点选择性烷基化以获取受保护的非天然氨基酸。该协议的特点是所用烷基的广泛性质、温和的条件和官能团兼容性。该协议进一步扩展到访问肽、药物的后期功能化和对映体富集的氨基酸。
• Vitamin K dependent carboxylation: synthesis and biological properties of tetrazolyl analogs of pentapeptidic substrates
  作者：Joelle Dubois、Sonia Bory、Michel Gaudry、Andree Marquet

  DOI：10.1021/jm00375a027

  日期：1984.9

  The pentapeptides Phe-Leu-X-Glu-Val and Phe-Leu-X-X-Val, where X = 4-(5H-tetrazolyl)-2-aminobutyric acid (tetrazolyl analogue of glutamic acid), were synthesized by addition of tri-n-butyltin azide to the corresponding nitrile-containing peptides. These tetrazolyl peptides and a dinitrile precursor were tested as possible substrates and inhibitors of the vitamin K dependent carboxylation. Phe-Leu-X-Glu-Val

  五肽Phe-Leu-X-Glu-Val和Phe-Leu-XX-Val，其中X = 4-（5H-四唑基）-2-氨基丁酸（谷氨酸的四唑基类似物），是通过添加三-叠氮化正丁基锡为相应的含腈肽。这些四唑基肽和二腈前体被测试为可能的底物和维生素K依赖的羧化抑制剂。Phe-Leu-X-Glu-Val仅在谷氨酰基残基上被羧化（参考肽Phe-Leu-Glu-Glu-Val的40％，Km = 20 mM），而二腈前体和Phe-Leu-XX- Val没有被羧化。后者是竞争性抑制剂，其亲和力（Ki = 3 mM）接近于参考肽（Km = 3 mM）。
• Study on Surfactin, a Cyclic Depsipeptide. II. Synthesis of Surfactin B2 Produced by Bacillus natto KMD 2311.
  作者：Sotoo NAGAI、Keiko OKIMURA、Naohito KAIZAWA、Kazuhiro OHKI、Shoichi KANATOMO

  DOI：10.1248/cpb.44.5

  日期：——

  The total synthesis of surfactin B2, a cyclic depsipeptide isolated from Bacillus natto KMD 2311, was achieved to elucidate the absolute configuration of its fatty acid moiety. This is the first chemical confirmation of the absolute configuration of a surfactin homolog. Two possible diastereoisomers of surfactin B2, cyclo[D- and L-3-(Glu-Leu-D-Leu-Val-Asp-D-Leu-Leu-O)-n-tetradecanoyl] (1a and b), were synthesized by a solution method using mainly active ester and azide fragment condensation methods. Cyclization reaction of the partially protected linear depsipeptide containing the C-terminal N-succinimidyl active ester in pyridine by the high dilution method at room temperature for 3d gave the desired cyclic depsipeptide in a high yield of about 70%. The synthetic product 1a, containing the D-isomer of 3-hydroxytetradecanoic acid as a fatty acid moiety, was identical with natural surfactin B2.

  通过全合成从纳豆芽孢杆菌（Bacillus natto KMD 2311）中分离出的环状去肽表面活性素 B2，阐明了其脂肪酸分子的绝对构型。这是首次用化学方法确认表面活性素同源物的绝对构型。主要采用活性酯和叠氮片段缩合的溶液法合成了表面活性剂 B2 的两种可能的非对映异构体--环[D-和 L-3-（Glu-Leu-D-Leu-Val-Asp-D-Leu-Leu-O）-n-十四碳酰基]（1a 和 b）。将含有 C 端 N-琥珀酰亚胺基活性酯的部分保护线性去肽在吡啶中用高稀释法在室温下环化反应 3d 后，得到了所需的环状去肽，收率高达 70%。合成产物 1a 含有作为脂肪酸分子的 3-hydroxytetradecanoic acid 的 D-异构体，与天然表面活性剂 B2 相同。
• Thiophenol-Catalyzed Visible-Light Photoredox Decarboxylative Couplings of <i>N</i>-(Acetoxy)phthalimides
  作者：Yunhe Jin、Haijun Yang、Hua Fu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03300

  日期：2016.12.16

  We have developed visible-light photoredox decarboxylative couplings of N-(acetoxy)phthalimides without an added photocatalyst in which simple and commercially available thiophenols are used as the effective organocatalysts, and 4-(trifluoromethyl)thiophenol shows optimal catalytic activity. Three representative decarboxylative examples were chosen including one amination and two C–C bond couplings

  我们已经开发了在不添加光催化剂的情况下N-（乙酰氧基）邻苯二甲酰亚胺的可见光光氧化还原脱羧偶合，其中简单的和可商购的苯酚被用作有效的有机催化剂，而4-（三氟甲基）苯硫酚显示出最佳的催化活性。选择了三个代表性的脱羧实例，包括一个氨基化和两个C–C键偶联，以确认可见光氧化还原反应的功效，结果表明它们在室温下表现良好。有趣的发现应该为有机分子的可见光光氧化还原转化提供一种新颖且环保的策略。