bistriflimidic acid | 1122747-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: bistriflimidic acid
• 英文别名: bis(trifluoromethylsulfonyl)amine；bis(trifluoromethylsulfonyl)amide；triflimic acid；HNTf2；HTFSA；Bis(trifluoromethylsulfonyloxy)amine；(trifluoromethylsulfonyloxyamino) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1122747-93-6
• 化学式: C₂HF₆NO₆S₂
• 分子量: 313.155
• InChiKey: VAEOIJRIYPRSSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bistriflimidic acid 、 cobalt(II) carbonate 以 水 为溶剂， 生成 bis(trifluoromethylsulfonyl)amide
  参考文献：
  名称：

  有机添加剂对酰胺型离子液体电沉积Co的影响

  摘要：

  在酰胺型离子液体1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓双（三氟甲基磺酰基）酰胺（BMPTFSA）中研究了有机添加剂香豆素和硫脲（TU）对钴（Co）电沉积的影响。 TFSA）2作为Co来源。在添加香豆素的情况下，Co的沉积电势向正侧移动，而Co 2+的配位环境没有变化。然而，香豆素的添加改变了表面形态，表明香豆素在电极表面的特异性吸附。在另一方面，Co的沉积电势偏移到更积极的一面通过加入TU的，可能是由于在Co的配位环境的变化2+从[CO（TFSA）3] -表示为[Co（TU）4 ] 2+。通过计时电流法在27℃下将[Co（TU）4 ] 2+的扩散系数确定为7.2×10 -8  cm 2  s -1。与没有TU的电解质相比，由具有TU的电解质获得的电沉积的表面形态是平坦的并且颗粒较少。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2010.10.074
• 作为试剂：
  描述：

  在 bistriflimidic acid 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 三苯基甲醇 、
  参考文献：
  名称：

  RuCo3O4 Oxo Cubanes 的 C-H 活化：氧自由基特性和金属-金属协同性的影响

  摘要：

  高价多金属氧代/氧基物质被认为是涉及质子耦合电子转移 (PCET) 反应的氧化催化的中间体，但这些氧代物质的反应性质阻碍了对其机理和机制的深入理解的发展。多金属特性。先前报道的带有末端Ru V的RuCo 3 O 4立方烷配合物的C-H氧化机制研究了具有显着氧自由基特征的-氧代配体。决定速率的步骤涉及从有机底物中提取 H 原子 (HAA) 以生成 Ru-OH 物质和以碳为中心的自由基。自由基中间体随后被另一种当量的末端氧代捕获，以提供可分离的自由基捕获的立方烷配合物。密度泛函理论 (DFT) 揭示了一个无屏障自由基结合步骤，它比氧反弹机制更有利 12.3 kcal mol –1. 这种产生有机产物的 HAA 反应性受空间拥挤和底物的 C-H 键解离能的影响。通过改变 Co 位点配体的供体能力来调整立方烷的电子特性（即，定位在末端氧代、碱度和氧化还原电位上的自旋密度）可调节 Ru V -oxo

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04069

文献信息

• Preparation of Cu-Sn Layers on Polymer Substrate by Reduction-Diffusion Method Using Ionic Liquid Baths
  作者：Kuniaki Murase、Akira Ito、Takashi Ichii、Hiroyuki Sugimura

  DOI：10.1149/1.3573984

  日期：——

  A novel metallization of non-conductive epoxy substrate with Cu-Sn "speculum alloy," or "white bronze," was performed through successive electrochemical processes: (i) conventional electroless deposition of pure Cu layer and (ii) subsequent electrochemical alloying of the resulting pure Cu layer with Sn using an ionic liquid bath at 150°C, a medium-low temperature. Availability of the Sn quasi-reference

  通过连续的电化学过程使用 Cu-Sn“镜合金”或“白青铜”对非导电环氧树脂基材进行新型金属化：（i）纯铜层的常规化学沉积和（ii）随后的电化学合金化使用离子液体浴在 150°C（中低温）下得到含有 Sn 的纯铜层。验证了用于合金化的 Sn 准参比电极的可用性，并检查了所得的由 Cu 6 Sn 5 和/或 Cu 3 Sn 金属间相组成的致密且粘性的 Cu-Sn 层作为镀镍的替代物。发现两种金属间相的丰度取决于合金化电位和持续时间，并根据 Cu-Sn 系统的合金形成热力学进行了讨论。
• Lanthanide bis(trifluoromethylsulfonyl)amides vs. trifluoromethylsulfonates as catalysts for Friedel–Crafts acylations
  作者：Fanny Duris、Denise Barbier-Baudry、Alain Dormond、Jean Roger Desmurs、Jean Marie Bernard

  DOI：10.1016/s1381-1169(02)00341-2

  日期：2002.9

  The use of catalytic amounts: 1 mol% or less of perfluoroalkyl lanthanide salts as homogeneous catalysts for Friedel-Crafts acylations in non-hazardous solvents is thereafter investigated. Lanthanide bis(trifluoromethylsulfonyl)amides are better catalysts than the triflate analogues towards the acetylation of activated aromatic rings. (C) 2002 Elsevier Science BV All rights reserved.
• The Influence of Potential on Electrodeposition of Silver and Formation of Silver Nanoparticles in Some Ionic Liquids
  作者：Ryuta Fukui、Yasushi Katayama、Takashi Miura

  DOI：10.1149/1.3610202

  日期：——

  Electrodeposition of Ag was studied in several ionic liquids. When the potential applied more negative than -0.25 V vs. Ag l Ag(I), the cathodic current density reached in the diffusion-controlled region. The surface morphology of Ag deposits, the initial stage of nucleation and crystal growth behavior and the apparent current efficiency changed depending on the applied potential. These results indicate that the applied potential affects the electrodeposition processes of Ag under diffusion-controlled region. Since the electrode reaction rate is controlled by diffusion, the change of the surface morphology may be caused by the change of the double layer structure, which is expected to depend on the applied potential. In addition, Ag nanoparticles were obtained in the ionic liquid after potentiostatic cathodic reduction, suggesting a part of reduced Ag was dispersed in the ionic liquid. (C) 2011 The Electrochemical Society. [DOI: 10.1149/1.3610202] All rights reserved.