2-[2-氨基乙基(羧甲基)氨基]乙酸 | 5835-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[2-氨基乙基(羧甲基)氨基]乙酸
• 英文名称: Ethylendiamin-N,N-diessigsaeure
• 英文别名: Glycine, N-(2-aminoethyl)-N-(carboxymethyl)-；2-[2-aminoethyl(carboxymethyl)amino]acetic acid
• CAS: 5835-29-0
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₄
• 分子量: 176.172
• InChiKey: SJBOEHIKNDEHHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-氨基乙基(羧甲基)氨基]乙酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-氧代-1-哌嗪乙酸
  参考文献：
  名称：

  Complexes possessing ortho ligating functionality

  摘要：

  揭示了一组具有正交配位功能的官能化胺螯合剂，与稀土类金属离子形成络合物。这些螯合剂具有一般公式##STR1##其中R.sup.'1、R.sup.'2、R.sup.'3、R.sup.'4、R.sup.'5和R.sup.'6、Z'和X均在规范中定义。此外，某些螯合剂-放射性核素络合物可以有效地用于制剂，用作治疗和/或诊断钙化肿瘤和/或缓解骨疼痛的剂。

  公开号：

  US05342604A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(bis-methoxycarbonylmethyl-amino)-ethyl]-carbamic acid ethyl ester 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 2-[2-氨基乙基(羧甲基)氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  配合物二十六。关于N-取代的亚氨基二乙酸的配位趋势

  摘要：

  已合成了通式RN（CH 2 -COOH）2的取代亚氨基二乙酸，并研究了它们与12种不同金属阳离子的配位趋势。在本文的第1147-1148页中列出了13种不同络合剂的基团R。它们中的大多数携带供体原子的位置使得当亚氨基二乙酸的阴离子与金属结合时可以形成第三个螯合环。可以证明脂肪族键合的HO，CH 3 O，HS，CH 3 S，（-） S，NH 2，（-） OOC，H 2的氧，硫和氮原子NCO实际上以这种方式进行配位，从而大大提高了金属配合物的稳定性。碳酰胺基团可能通过其氧原子而不是其氮原子配位。带负电荷的硫醇硫是重金属的非常强大的供体，并且金属硫化物的溶解度对数与（-） SCH 2 CH 2的金属配合物的稳定常数对数之间存在线性关系。N（CH 2 COO （-））2。当然，三甲基铵基团降低了复合物的稳定性，但是其作用远不如预期的重要。也是NCCH 2 -N（CH 2-COO （-））2弱于金属

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380509
• 作为试剂：
  描述：

  (2,2-dimethyl-5H-oxasilol-3-yl)methanol 在 2-[2-氨基乙基(羧甲基)氨基]乙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  锌代醛的分子内环加成反应实现了士的宁，去甲氟尿嘧啶，脱氢脱乙酰基苯甲酸和缬氨酸的合成

  摘要：

  描述了由色胺衍生的锌醛的碱基介导的分子内Diels-Alder环加成反应的完整过程。这项重要的复杂性转化过程可从市售起始原料仅三步即可提供许多吲哚单萜生物碱的四环核，并且在正氟尿嘧啶的短合成（五步），脱氢脱乙酰基苯甲酸（六步），瓦尔帕比星（七步）的短合成中发挥了关键作用。 ，和士的宁（六个步骤）。还讨论了该反应的合理机理可能性，产物令人惊讶地容易的二聚化，以及在特定条件下出乎意料的环还原以再生锌酮醛。

  DOI：

  10.1021/jo2020246

文献信息

• [EN] TARGETED THERAPEUTICS<br/>[FR] THÉRAPEUTIQUE CIBLÉE
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2015038649A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention provides pharmacological compounds including an effector moiety conjugated to a binding moiety that directs the effector moiety to a biological target of interest. Likewise, the present invention provides compositions, kits, and methods (e.g., therapeutic, diagnostic, and imaging) including the compounds. The compounds can be described as a protein interacting binding moiety-drug conjugate (SDC-TRAP) compounds, which include a protein interacting binding moiety and an effector moiety. For example, in certain embodiments directed to treating cancer, the SDC-TRAP can include an Hsp90 inhibitor conjugated to a cytotoxic agent as the effector moiety.

  本发明提供了包括与将效应子导向至感兴趣的生物靶点的结合基团共轭的药理化合物。同样，本发明提供了包括这些化合物的组合物、试剂盒和方法（例如治疗、诊断和成像）。这些化合物可以被描述为蛋白质相互作用结合基团-药物共轭（SDC-TRAP）化合物，其中包括蛋白质相互作用结合基团和效应子。例如，在针对治疗癌症的某些实施方式中，SDC-TRAP可以包括Hsp90抑制剂共轭到细胞毒性药剂作为效应子。
• BIO-NANO POWER CELLS AND THEIR USES
  申请人：Long Nathan R.

  公开号：US20130330293A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention concerns bio-nano power cells and methods of their manufacture and use. More particularly, the present invention relates to the preparation of bio-nano power cells that are biocompatible and capable of producing flash, intermittent, or continuous power by electrolyzing compounds in biological systems.

  这项发明涉及生物纳米电池及其制造和使用方法。更具体地，这项发明涉及制备生物纳米电池，这些电池具有生物相容性，并能够通过在生物系统中电解化合物来产生闪光、间歇或持续电力。
• MONOCYCLIC PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20140235614A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides a novel compound having FGFR inhibitory activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. Specifically, the present invention provides a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein n represents 0 to 2; A represents an arylene group or a heteroarylene group; G represents a single bond, an oxygen atom or —CH 2 —; E represents a nitrogen-containing non-aromatic heterocycle; R 1 represents an alkoxy group or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; and R 3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or the like, with the proviso that when E represents an azetidine ring and R 2 or R 3 is present on a nitrogen atom on the azetidine ring, the R 2 or R 3 does not represent a hydrogen atom.

  本发明提供了一种具有FGFR抑制活性的新型化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物。具体地，本发明提供了由以下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中n表示0至2；A表示芳基或杂芳基；G表示单键，氧原子或—CH2—；E表示含氮非芳杂环；R1表示烷氧基或类似物；R2表示氢原子或类似物；R3表示氢原子，烷基，烷氧基或类似物，但是当E表示氮杂环丙烷环且R2或R3存在于氮原子上时，R2或R3不表示氢原子。
• Chelating polymers. I. The synthesis and acid dissociation behavior of several <i>N</i>-(<i>p</i>-vinylbenzenesulfonyl)-substituted diaminopolyacetic acid monomers, monomeric analogues, and related intermediates
  作者：R. M. Genik-Sas-Berezowsky、I. H. Spinner

  DOI：10.1139/v70-023

  日期：1970.1.1

  Two new chelating monomers, N-(p-vinylbenzenesulfonyl)1,2-diaminoethane-N′,N′-diacetic (SS-EDDA) and -N,N′,N′-triacetic (SS-ED3A) acids, as well as several monomeric analogues and related intermediates have been prepared. In addition, 2-oxo-1-piperazine acetic (S-KP), 3-oxo-1-piperazine acetic (U-KP), and 2-oxo-1,4-piperazine diacetic (3-KP) acids have been synthesized and the interconvertibility between these cyclic amides and their unsubstituted linear amino acid analogues, ethylene-diamine-N,N′-diacetic (S-EDDA), -N,N-diacetic (U-EDDA), and -N,N,N′-triacetic (ED3A) acids respectively, was demonstrated.The acid dissociation constants of the various amino acids were determined potentiometrically at 25° and μ = 0.1 M(KNO₃) and the results were compared with the hydrogen ion affinities of related compounds. Dissociation schemes were proposed for all the compounds based on these results. Rationalizations of the linear amino acid and the cyclic amide dissociation constants were made in terms of the effects of cyclization and the inductive effects of neighboring groups. These rationalizations were found to be helpful in clarifying the dissociation schemes previously proposed for several of the linear amino acids.

  两种新的螯合单体，N-(对乙烯基苯磺酰)1,2-二氨乙烷-N′,N′-二乙酸(SS-EDDA)和-N,N′,N′-三乙酸(SS-ED3A)酸，以及几种单体类似物和相关中间体已经制备。此外，已合成2-氧代-1-哌嗪乙酸(S-KP)、3-氧代-1-哌嗪乙酸(U-KP)和2-氧代-1,4-哌嗪二乙酸(3-KP)酸，并且已证明这些环戊酰胺与它们未取代的线性氨基酸类似物，乙二胺-N,N′-二乙酸(S-EDDA)、-N,N-二乙酸(U-EDDA)和-N,N,N′-三乙酸(ED3A)酸之间的相互转化。各种氨基酸的酸解离常数在25°C和μ=0.1 M(KNO3)下通过电位滴定确定，并将结果与相关化合物的氢离子亲和力进行比较。根据这些结果提出了所有化合物的解离方案。通过环化效应和相邻基团的归纳效应，对线性氨基酸和环戊酰胺的解离常数进行了理性解释。这些理性解释有助于澄清先前针对几种线性氨基酸提出的解离方案。
• [EN] MITOCHONDRIAL MODULATION TO IMPROVE METABOLIC SYNDROME DURING AGING<br/>[FR] MODULATION MITOCHONDRIALE POUR AMÉLIORER LE SYNDROME MÉTABOLIQUE PENDANT LE VIEILLISSEMENT
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2021034548A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Compounds, compositions and methods are provided for mitochondrial modulation. The subject mitochondrial modulator compounds generally include a head group linked to a charged moiety. In certain cases, the head group is a heterocyclic or a heteroaryl group. Aspects of the subject methods include a method of modulating mitochondria. Aspects of the subject methods include treating a subject having a metabolic syndrome-related disease or a symptom thereof by administering to the subject a therapeutically effective amount of a subject compound. In certain cases, the disease is selected from hyperlipidemia, type 2 diabetes, fatty liver disease, obesity, cardiovascular disease and stroke. In certain cases, the symptom is selected from abdominal obesity, insulin resistance, hyperinsulinemia, high levels of blood fats, increased blood pressure, and elevated serum lipids.

  提供了用于线粒体调节的化合物、组合物和方法。所述线粒体调节剂化合物通常包括与带电基团相连的头基团。在某些情况下，头基团是杂环或杂芳基团。所述方法的方面包括调节线粒体的方法。所述方法的方面包括通过向患有代谢综合征相关疾病或其症状的患者施用所述化合物的治疗有效量来治疗患者。在某些情况下，该疾病选自高脂血症、2型糖尿病、脂肪肝病、肥胖症、心血管疾病和中风。在某些情况下，该症状选自腹部肥胖、胰岛素抵抗、高胰岛素血症、高血脂水平、高血压和血清脂质升高。