(4Z)-6-oxo-6-phenyl-4-[(trimethylsilyl)oxy]hex-4-enenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4Z)-6-oxo-6-phenyl-4-[(trimethylsilyl)oxy]hex-4-enenitrile
• 英文别名: (Z)-6-oxo-6-phenyl-4-trimethylsilyloxyhex-4-enenitrile
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂Si
• 分子量: 273.407
• InChiKey: KGOXGSQLDQXUGE-OWBHPGMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4Z)-6-oxo-6-phenyl-4-[(trimethylsilyl)oxy]hex-4-enenitrile 、 1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxybuta-1,3-diene 在 四氯化钛 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到methyl 5-(2-cyanoethyl)-3-hydroxy-1,1'-biphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of 5-(2-Cyanoethyl)-1,1′-biphenyl-2-carboxylates by Formal [3+3] Cyclocondensations of 1,3-Bis[(trimethylsilyl)oxy]buta- 1,3-dienes

  摘要：

  Abstract5‐(2‐Cyanoethyl)‐1,1′‐biphenyl‐2‐carboxylates were prepared by regioselective formal [3+3] cyclocondensations of 1,3‐bis[(trimethylsilyl)oxy]buta‐1,3‐dienes.

  DOI：

  10.1002/hlca.201200615
• 作为产物：
  描述：

  5-cyano-1-phenylpentane-1,3-dione 、 三甲基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 74.5h， 以88%的产率得到(4Z)-6-oxo-6-phenyl-4-[(trimethylsilyl)oxy]hex-4-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of 5-(2-Cyanoethyl)-1,1′-biphenyl-2-carboxylates by Formal [3+3] Cyclocondensations of 1,3-Bis[(trimethylsilyl)oxy]buta- 1,3-dienes

  摘要：

  Abstract5‐(2‐Cyanoethyl)‐1,1′‐biphenyl‐2‐carboxylates were prepared by regioselective formal [3+3] cyclocondensations of 1,3‐bis[(trimethylsilyl)oxy]buta‐1,3‐dienes.

  DOI：

  10.1002/hlca.201200615

文献信息

• Regioselective Synthesis of 5-(2-Cyanoethyl)-1,1′-biphenyl-2-carboxylates by Formal [3+3] Cyclocondensations of 1,3-Bis[(trimethylsilyl)oxy]buta- 1,3-dienes
  作者：Franziska Bendrath、Zharylkasyn A. Abilov、Abiodun Falodun、Martin Hein、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1002/hlca.201200615

  日期：2013.12

  Abstract5‐(2‐Cyanoethyl)‐1,1′‐biphenyl‐2‐carboxylates were prepared by regioselective formal [3+3] cyclocondensations of 1,3‐bis[(trimethylsilyl)oxy]buta‐1,3‐dienes.