2-(benzyloxycarbonyl-α-L-alanyl)amino-5-cyano-6-(4'-chlorophenyl)-4-thioxo-4H-pyran-3-ylphenylphosphinic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(benzyloxycarbonyl-α-L-alanyl)amino-5-cyano-6-(4'-chlorophenyl)-4-thioxo-4H-pyran-3-ylphenylphosphinic acid ethyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2R)-1-[[5-cyano-3-[ethoxy(phenyl)phosphoryl]-6-(4-fluorophenyl)-4-sulfanylidenepyran-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₃₁H₂₇FN₃O₆PS
• 分子量: 619.61
• InChiKey: QWZGPGRLICMBJG-QPOQTVOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰基-L-丙氨酸 、 6-Amino-5-[ethoxy(phenyl)phosphoryl]-2-(4-fluorophenyl)-4-sulfanylidenepyran-3-carbonitrile 在 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以48%的产率得到2-(benzyloxycarbonyl-α-L-alanyl)amino-5-cyano-6-(4'-chlorophenyl)-4-thioxo-4H-pyran-3-ylphenylphosphinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Peptide Coupling Reactions with Phosphono-Phosphino Substituted γ-Thiapyrones — First Step to Unusual Peptides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-s(h)108

文献信息

• Peptide Coupling Reactions with Phosphono-Phosphino Substituted γ-Thiapyrones — First Step to Unusual Peptides
  作者：Richard Neidlein、Dirk Uwe Hahn

  DOI：10.3987/com-98-s(h)108

  日期：——