1-methyl-9-(trifluoromethanesulfonyloxy)-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene | 111077-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-9-(trifluoromethanesulfonyloxy)-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene
• 英文别名: (4-methyl-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-5-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 111077-67-9
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃O₃S
• 分子量: 306.306
• InChiKey: ZAKPQAMHANEJNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-9-(trifluoromethanesulfonyloxy)-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene 在 四(三苯基膦)钯 、 叔丁基锂 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-methyl-8-bromo-9-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  An analogue of the antioestrogen tamoxifen of sufficient rigidity to exist as distinct enantiomers: synthesis and conformational dynamics studies

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86339-9
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并环庚酮 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 potassium hydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 1-methyl-9-(trifluoromethanesulfonyloxy)-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  An analogue of the antioestrogen tamoxifen of sufficient rigidity to exist as distinct enantiomers: synthesis and conformational dynamics studies

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86339-9

文献信息

• A route to conformationally restricted antioestrogens by coupling of a vinyl triflate with an aryl zinc chloride
  作者：Raymond McCague

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95818-0

  日期：1987.1
• MCCAGUE, RAYMOND, TETRAHEDRON: ASYMMETRY, 1,(1990) N, C. 97
  作者：MCCAGUE, RAYMOND

  DOI：——

  日期：——
• MCCAGUE, RAYMOND, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 6, 701-702
  作者：MCCAGUE, RAYMOND

  DOI：——

  日期：——