2,3-dimercaptobenzoic acid methyl ester | 178626-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dimercaptobenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2,3-mercaptobenzoate；methyl 2,3-bis(sulfanyl)benzoate
• CAS: 178626-86-3
• 化学式: C₈H₈O₂S₂
• 分子量: 200.282
• InChiKey: PNOGFOPPFOQEHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimercaptobenzoic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  羧基-硫醚-硫醇钛-氧化石墨烯纳米复合材料作为靶向癌症治疗的药物递送系统：设计、表征、牛血清白蛋白结合研究和生物学评价

  摘要：

  制备并表征了羧基-硫醚-硫醇钛（IV）络合物（TiCTT）及其氧化石墨烯纳米复合材料（GO-TiCTT），用于开发具有增强抗菌和抗癌能力的新型化合物，发现 TiCTT 的负载比为约33.3%。热研究和 zeta 电位表明 GO-TiCTT 比 GO 更稳定，而 SEM 和 TEM 表明 TiCTT 在 GO 表面有效吸附。各种生物物理程序用于研究 CTT、TiCTT、GO 和 GO-TiCTT 纳米复合材料与牛血清白蛋白 (BSA) 的相互作用。结果表明，低浓度 BSA 的固有荧光猝灭是通过与 BSA 的结合相互作用形成稳定的 BSA 加合物引起的。稳定加合物的化学计量为 1：b ) 大约 10 5CTT、TiCTT 和 GO–TiCTT 的 M1 在 310 K，表明与 BSA 的结合相互作用非常强。根据自由能变化 (G#) 的符号和大小，可以得出结论，与 BSA 的结合过程是自发的，范

  DOI：

  10.1002/aoc.7009
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯二硫醇 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 2,3-dimercaptobenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  羧基-硫醚-硫醇钛-氧化石墨烯纳米复合材料作为靶向癌症治疗的药物递送系统：设计、表征、牛血清白蛋白结合研究和生物学评价

  摘要：

  制备并表征了羧基-硫醚-硫醇钛（IV）络合物（TiCTT）及其氧化石墨烯纳米复合材料（GO-TiCTT），用于开发具有增强抗菌和抗癌能力的新型化合物，发现 TiCTT 的负载比为约33.3%。热研究和 zeta 电位表明 GO-TiCTT 比 GO 更稳定，而 SEM 和 TEM 表明 TiCTT 在 GO 表面有效吸附。各种生物物理程序用于研究 CTT、TiCTT、GO 和 GO-TiCTT 纳米复合材料与牛血清白蛋白 (BSA) 的相互作用。结果表明，低浓度 BSA 的固有荧光猝灭是通过与 BSA 的结合相互作用形成稳定的 BSA 加合物引起的。稳定加合物的化学计量为 1：b ) 大约 10 5CTT、TiCTT 和 GO–TiCTT 的 M1 在 310 K，表明与 BSA 的结合相互作用非常强。根据自由能变化 (G#) 的符号和大小，可以得出结论，与 BSA 的结合过程是自发的，范

  DOI：

  10.1002/aoc.7009

文献信息

• A Dinuclear Iron Complex with Two Cofacial [FeS ₄ ] Cores Linked by Covalent Ligand Periphery Clamps and Dissociable Thiolate Bridges
  作者：Dieter Sellmann、Kai P. Peters、Raquel Montón Molina、Frank W. Heinemann

  DOI：10.1002/ejic.200390119

  日期：2003.3

  study of dinuclear iron complexes with sulfur-rich coordination spheres and cofacial, sterically variable binding sites for molecules relevant to nitrogenase, the complex (AsPh4)2 [Fe(‘apS4’)}2] (5) was synthesized and completely characterized [‘apS4’4− = 1,3-bis(2,3-dimercaptobenzamido)propane(4−)]. Complex 5 contains two cofacial [FeIII(S2C6H4R)2]− units linked by [Fe−S−Fe] thiolate bridges and two

  作为对具有富硫配位球和共面空间可变结合位点的双核铁复合物与固氮酶相关分子的长期研究的一部分，复合物 (AsPh4)2 [Fe('apS4')}2] (5 ) 被合成并完全表征 ['apS4'4− = 1,3-双 (2,3-二巯基苯甲酰氨基)丙烷 (4−)]。配合物 5 包含两个共面 [FeIII(S2 R)2]- 单元，由 [Fe-S-Fe] 硫醇桥和两个外围丙二酰胺配体骨架连接，它们位于分子阴离子的相对两侧并防止两者完全分离 [如果 Fe-S-Fe 桥解离，则 FeS4] 核为 5。5的阴离子中的[Fe2S8]核与母体复合物[Fe(S2C6H4)2}2]2-的分子参数、光谱、磁性和电化学性质均未发现显着差异。(© Wiley-VCH Verlag GmbH &
• New Pentadentate Carboxylate‐Derivatized Sulfur Ligands Affording Water Soluble Iron Complexes with [Fe(NS ₄ )] Cores that Bind Small Molecules (CO, NO, PMe ₃ ) as Co‐Ligands
  作者：Dieter Sellmann、Kai P. Peters、Frank W. Heinemann

  DOI：10.1002/ejic.200300519

  日期：2004.2

  [13]}. The complexes were characterized by elemental analysis, spectroscopic methods and X-ray structural determinations. The molecular structure of [Fe(PMe3)(pyCO2HS4)] (12) was found to exhibit inter- and intramolecular O−H···O and O−H···S hydrogen bonds which serve as models for proton transfer steps from external sources to the active sites of metal sulfur enzymes. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA

  在寻找能够形成可结合固氮酶相关分子的水溶性铁配合物的多齿硫配体时，新的五齿配体 pyCO2MeS4−H2 [2,6-双[2-巯基-3-(甲氧基羰基)苯硫基]二甲基吡啶] (1) 和 pyCO2HS4-H2 [2,6-双(2-巯基-3-羧基苯硫基)二甲基吡啶] (2) 具有 NS4 供体原子组和末端硫醇盐供体已被合成。起始材料是用 2,6-双[(甲苯磺酰氧基)甲基]吡啶烷基化的 CO2MeS2-H2 (2,3-二巯基苯甲酸甲酯)。通过在化学计算量的碱存在下在 -78 °C 下进行 CO2MeS2-H2 的烷基化，解决了专门实现该 1,2-苯-二硫醇衍生物的区域选择性单烷基化的问题。1的皂化得到羧酸衍生物。在共配体（L = CO，PMe3）存在下，pyCO2MeS42− 与 FeII 的配位产生复合物 [Fe(L)(pyCO2MeS4)]，其中 L = CO (5) 或 PMe3 (4)。用 NOBF4
• Scllmann, Dieter; Backer, Thomas; Enoch, Falk, Chemische Berichte, 1996, vol. 129, # 5, p. 509 - 519
  作者：Scllmann, Dieter、Backer, Thomas、Enoch, Falk

  DOI：——

  日期：——