1-chloro-4-(benzyloxycarbonyl-L-alanyloxy)dibenzofuran | 101762-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-chloro-4-(benzyloxycarbonyl-L-alanyloxy)dibenzofuran
• CAS: 101762-29-2
• 化学式: C₂₃H₁₈ClNO₅
• 分子量: 423.853
• InChiKey: JHYMEHVMEBBURS-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  77.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-benzyl-L-cysteine ethyl ester 、 1-chloro-4-(benzyloxycarbonyl-L-alanyloxy)dibenzofuran 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-chloro-4-hydroxydibenzofuran 、
  参考文献：
  名称：

  Peptide synthesis by prior thiol capture. 2. Design of templates for intramolecular O,N-acyl transfer. 4,6-Disubstituted dibenzofurans as optimal spacing elements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a033
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-hydroxydibenzofuran 在 硫酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-chloro-4-(benzyloxycarbonyl-L-alanyloxy)dibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Peptide synthesis by prior thiol capture. 2. Design of templates for intramolecular O,N-acyl transfer. 4,6-Disubstituted dibenzofurans as optimal spacing elements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a033