(4-fluoro-phenyl)-hydroxy-acetic acid methyl ester | 63096-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-fluoro-phenyl)-hydroxy-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyacetate；Methyl (S)-p-fluoromandelate；methyl (2S)-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyacetate
• CAS: 63096-35-5
• 化学式: C₉H₉FO₃
• 分子量: 184.167
• InChiKey: BLBFLHCCPUAXDL-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (p-fluorobenzoyl)formate 在 [RuCl2(benzene)]2 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (4-fluoro-phenyl)-hydroxy-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  TunePhos型手性二膦配体合成的简便分散策略及其在高对映选择性Ru催化加氢中的应用

  摘要：

  探索了一种方便，发散的策略，用于合成一系列模块化和可微调的C 3 -TunePhos型手性二膦配体及其在高效Ru催化的不对称加氢中的应用。对映选择性合成β-甲基手性胺和α-羟酸衍生物的ee值分别高达97％和99％。

  DOI：

  10.1021/jo702068w

文献信息

• The Synthesis of Chiral α-Aryl α-Hydroxy Carboxylic Acids via RuPHOX-Ru Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Huan Guo、Jing Li、Delong Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201700846

  日期：2017.10.25

  A ruthenocenyl phosphino‐oxazoline‐ruthenium complex (RuPHOX−Ru) catalyzed asymmetric hydrogenation of α‐aryl keto acids has been successfully developed, affording the corresponding chiral α‐aryl α‐hydroxy carboxylic acids in high yields and with up to 97% ee. The reaction could be performed on a gram scale with a relatively low catalyst loading (up to 5000 S/C) and the resulting products can be transformed

  已成功开发了钌烯基膦基-恶唑啉-钌络合物（RuPHOX-Ru）催化的α-芳基酮酸不对称氢化反应，可提供高收率和ee高达97％的相应手性α-芳基α-羟基羧酸。该反应可以在相对较低的催化剂负载量（至多5000 S / C）下以克为单位进行，所得产物可以转化为几种手性结构单元，生物活性化合物和手性药物。
• Highly Enantioselective Hydrogenation of α-Keto Esters Catalyzed by Ru-Tunephos Complexes
  作者：Xumu Zhang、Chun-Jiang Wang、Xianfeng Sun

  DOI：10.1055/s-2006-932461

  日期：——

  Various enantiomerically pure α-hydroxy esters were synthesized by asymmetric hydrogenation of α-keto esters catalyzed by Ru-C n -Tunephos complex. Up to 97.1% ee has been achieved for both α-aryl and α-alkyl substituted α-keto esters.

  通过由Ru-C n -Tunephos 配合物催化的α-酮酯的不对称氢化合成了各种对映体纯α-羟基酯。α-芳基和 α-烷基取代的 α-酮酯的 ee 高达 97.1%。
• Chenevert, Robert; Letourneau, Martin, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, p. 314 - 316
  作者：Chenevert, Robert、Letourneau, Martin

  DOI：——

  日期：——
• Miyazawa, Toshifumi; Kurita, Sota; Ueji, Shinichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 18, p. 2253 - 2258
  作者：Miyazawa, Toshifumi、Kurita, Sota、Ueji, Shinichi、Yamada, Takashi、Kuwata, Shigeru

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Asymmetric Reaction with Water: Enantioselective Synthesis of α-Hydroxyesters by a Copper–Carbenoid OH Insertion Reaction
  作者：Shou-Fei Zhu、Chao Chen、Yan Cai、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/anie.200704651

  日期：2008.1.18