ethyl 3,3-dimethyl-4-hexenoate | 60066-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3,3-dimethyl-4-hexenoate
• 英文别名: (E)-3,3-Dimethylhex-4-ensaeureethylester；ethyl (E)-3,3-dimethylhex-4-enoate
• CAS: 60066-67-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: WYKMEQHUDFMGDY-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.892±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,3-dimethyl-4-hexenoate 在 氢氧化钾 、 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-(1-iodoethyl)-4,4-dimethyl-3,5-dihydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Obara; Szumny; Zolnierczyk, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 6, p. 981 - 993

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 反-4-甲基-2-戊烯 在 3 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 ethyl 3,3-dimethyl-4-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  立体拥挤的环丙烷化催化剂。Syn的使用铑（III）卟啉-选择性

  摘要：

  铑（III）卟啉催化重氮乙基乙酸乙酯的分解以及乙氧基羰基碳烯向烯烃的转移，以中等至高收率形成环丙烷。当与其他催化剂相比时，在与顺式烯烃的反应中观察到大的顺选择性。该选择性随取代基的大小而增加，并暗示了烯烃向铑-卡宾络合物的优先接近方向。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)87014-2

文献信息

• Kelkar, S.V.; Arbale, A.A.; Joshi, G.S., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 6, p. 839 - 847
  作者：Kelkar, S.V.、Arbale, A.A.、Joshi, G.S.、Kulkarni, G.H.

  DOI：——

  日期：——
• KELKAR, S. V.;ARBALE, A. A.;JOSHI, G. S.;KULKARNI, G. H., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 839-847
  作者：KELKAR, S. V.、ARBALE, A. A.、JOSHI, G. S.、KULKARNI, G. H.

  DOI：——

  日期：——
• CALLOT, H. J.;METZ, F.;PIECHOCKI, C., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 15, 2365-2369
  作者：CALLOT, H. J.、METZ, F.、PIECHOCKI, C.

  DOI：——

  日期：——
• KONDO, KIYOSHI;MATSUI, KIYOHIDE;NEGISHI, AKIRA;TAKAHATAKE, YURIKO
  作者：KONDO, KIYOSHI、MATSUI, KIYOHIDE、NEGISHI, AKIRA、TAKAHATAKE, YURIKO

  DOI：——

  日期：——
• US4214097A
  申请人：——

  公开号：US4214097A

  公开（公告）日：1980-07-22