[2,3-dihydro-1H-inden-2-yl-(4-methoxyphenyl)sulfonylamino] sulfamate | 1049038-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,3-dihydro-1H-inden-2-yl-(4-methoxyphenyl)sulfonylamino] sulfamate
• CAS: 1049038-18-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₆S₂
• 分子量: 398.461
• InChiKey: SASQXEJFYMPGKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,3-dihydro-1H-inden-2-yl-(4-methoxyphenyl)sulfonylamino] sulfamate 、 三氟乙酸 在 辛酸铑 、 碘苯二乙酸 、 magnesium oxide 、 zinc/copper couple 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Catalytic C−H Amination for the Preparation of Substituted 1,2-Diamines

  摘要：

  Rhodium-catalyzed C-H insertion of hydroxylamine-derived sufamate esters makes possible the synthesis of unique oxathiadiazinane heterocycles, which upon mild reduction furnish differentially substituted 1,2-diamine products. This highly chemo- and diastereoselective transformation underscores the power of catalytic C-H functionalization as a general approach to C-N bond construction.

  DOI：

  10.1021/ja803344v
• 作为产物：
  描述：

  2-茚醇 、 MbsNHOSO2NH2 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到[2,3-dihydro-1H-inden-2-yl-(4-methoxyphenyl)sulfonylamino] sulfamate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic C−H Amination for the Preparation of Substituted 1,2-Diamines

  摘要：

  Rhodium-catalyzed C-H insertion of hydroxylamine-derived sufamate esters makes possible the synthesis of unique oxathiadiazinane heterocycles, which upon mild reduction furnish differentially substituted 1,2-diamine products. This highly chemo- and diastereoselective transformation underscores the power of catalytic C-H functionalization as a general approach to C-N bond construction.

  DOI：

  10.1021/ja803344v

文献信息

• Catalytic C−H Amination for the Preparation of Substituted 1,2-Diamines
  作者：David E. Olson、J. Du Bois

  DOI：10.1021/ja803344v

  日期：2008.8.27

  Rhodium-catalyzed C-H insertion of hydroxylamine-derived sufamate esters makes possible the synthesis of unique oxathiadiazinane heterocycles, which upon mild reduction furnish differentially substituted 1,2-diamine products. This highly chemo- and diastereoselective transformation underscores the power of catalytic C-H functionalization as a general approach to C-N bond construction.