Benzyl (2S)-1-{(2S)-2-[(tert-butyloxycarbonyl)-amino]-propionyl}-2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate | 685523-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyl (2S)-1-{(2S)-2-[(tert-butyloxycarbonyl)-amino]-propionyl}-2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: benzyl (2S)-1-{(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propionyl}-2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate；benzyl (2S)-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]-2,3-dihydroindole-2-carboxylate
• CAS: 685523-05-1
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₅
• 分子量: 424.497
• InChiKey: OTRDNRKMRBJJAW-JXFKEZNVSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl (2S)-1-{(2S)-2-[(tert-butyloxycarbonyl)-amino]-propionyl}-2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 水 、 甲基环己烷 为溶剂， 15.0~100.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 生成 (2S,3aS,7aS)-1-{(2S)-2[(tert-butoxycarbonyl)-amino]-propionyl}-octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of (2s, 3as, 7as)-1-[(s)-alanyl]-octahydro-1h-indole-2-carboxylic acid compounds and application in the synthesis of perindopril

  摘要：

  合成式（I）化合物的过程： 其中R代表氢原子或氨基功能的保护基团。应用于Perindopril及其药学上可接受的盐的合成。

  公开号：

  US20070123581A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate para-toluenesulphonate 、 N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 在 O-benzotriazol-1-yl-N,N,N',N'-bis(tetramethylene)uronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 Benzyl (2S)-1-{(2S)-2-[(tert-butyloxycarbonyl)-amino]-propionyl}-2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of (2s, 3as, 7as)-1-[(s)-alanyl]-octahydro-1h-indole-2-carboxylic acid compounds and application in the synthesis of perindopril

  摘要：

  合成式（I）化合物的过程： 其中R代表氢原子或氨基功能的保护基团。应用于Perindopril及其药学上可接受的盐的合成。

  公开号：

  US20070123581A1

文献信息

• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF PERINDOPRIL AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS
  申请人：Dubuffet Thierry

  公开号：US20070088168A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  A process for the synthesis of perindopril of formula (I): and its pharmaceutically acceptable salts.

  一种合成公式（I）的贝那普利及其药用可接受盐的方法。
• Process for the synthesis of (2S,3aS,7aS)-1-[(S)-alanyl]-octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid compounds and application in the synthesis of perindopril
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：US07288661B2

  公开（公告）日：2007-10-30

  Process for the synthesis of compounds of formula (I): wherein R represents a hydrogen atom or a protecting group for the amino function. Application in the synthesis of perindopril and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  合成式（I）化合物的过程：其中R代表氢原子或保护氨基的基团。应用于珀卓普利及其药学上可接受的盐的合成。
• Process for the synthesis of perindopril and its pharmaceutically acceptable salts
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：US07223872B2

  公开（公告）日：2007-05-29

  A process for the synthesis of perindopril of formula (I): and its pharmaceutically acceptable salts.

  一种合成式(I)的贝利格舒利（perindopril）及其药学上可接受的盐的方法。
• Process for the synthesis of (2s, 3as, 7as)-1-[(s)-alanyl]-octahydro-1h-indole-2-carboxylic acid compounds and application in the synthesis of perindopril
  申请人：Dubuffet Thierry

  公开号：US20070123581A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  Process for the synthesis of compounds of formula (I): wherein R represents a hydrogen atom or a protecting group for the amino function. Application in the synthesis of perindopril and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  合成式（I）化合物的过程： 其中R代表氢原子或氨基功能的保护基团。应用于Perindopril及其药学上可接受的盐的合成。