(6R)-6-bromo-1-O-tert-butyldimethylsilyl-5,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-5-p-methoxyphenylamino-6-nitro-α-D-mannofuranose | 1357911-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (6R)-6-bromo-1-O-tert-butyldimethylsilyl-5,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-5-p-methoxyphenylamino-6-nitro-α-D-mannofuranose
• 英文别名: N-[(1S,2R)-1-[(3aS,4R,6R,6aS)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-2-bromo-2-nitroethyl]-4-methoxyaniline
• CAS: 1357911-97-7
• 化学式: C₂₂H₃₅BrN₂O₇Si
• 分子量: 547.519
• InChiKey: FOCZLNPABBQGCA-DWIKVQACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 、 (6R)-6-bromo-1-O-tert-butyldimethylsilyl-5,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-5-p-methoxyphenylamino-6-nitro-α-D-mannofuranose
  参考文献：
  名称：

  使用sa盐或碘化钠盐替代aza-Henry反应

  摘要：

  描述了由SmI 2和NaI促进的在非常温和的条件下溴硝基甲烷与各种亚胺的新颖反应，以提供硝基胺或溴硝基胺。当对基于糖的亚胺进行这些反应时，以高收率和中等至良好的立体选择性获得了相应的硝胺或溴硝胺。硝基胺在室温下在吡咯烷存在下用SmI 2 / H 2 O还原也显示出合成的可能性。提出了这种新颖的氮杂-亨利反应的机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.061