5,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]furan | 161085-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 5,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]furan
• 英文别名: 6,6-dimethyl-5,7-dihydro-4H-2-benzofuran
• CAS: 161085-05-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: PIPMOTAWLVSRHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 5,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]furan 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以39.7 g的产率得到(1R,8S)-4,4-Dimethyl-11-oxa-tricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2(7),9-diene-9,10-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2(3)-8(9)-bisanhydrolactarorufin A

  摘要：

  The title compound 8 was synthesized from the furan 1 and dimethyl acetylene dicarboxylate (2). (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00888-0
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基环己酮 在 乙醇 、 sodium 、 dimsyl sodium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]furan
  参考文献：
  名称：

  合成功能性双水杨烯-Ein neuer zugang zumlactaran-gerüst

  摘要：

  描述了一种有效的区域选择性和立体选择性方法，用于内酯倍半萜的水合氮杂骨架。呋喃1被转化为关键中间体4。区域选择性分子内醛醇缩合反应4导致产率极高的氢the烯酮5。催化氢化，然后进行维蒂希反应，得到化合物8，其分别转化为具有五个和七个立体异构中心的三甲基氢azulenes 9和10。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85534-4