(2S)-methyl 2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanamido)-3-hydroxybutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-methyl 2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanamido)-3-hydroxybutanoate
• 英文别名: methyl (2S)-3-hydroxy-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]butanoate
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₆
• 分子量: 304.343
• InChiKey: XTHVBHJPBQMZLN-SMOXQLQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-methyl 2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanamido)-3-hydroxybutanoate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以78%的产率得到methyl 2-(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanamido-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  合成细胞毒性的氰基维菌素，Wewakazole B

  摘要：

  我们在这里报告了通过有效的溶液相方法细胞毒性的氰基actin，Wewakazole B的合成。合成的关键步骤是线性十二肽的大环内酰胺化和两个带有三个不同取代恶唑环的六肽的构建。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.02.012
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 L-苏氨酸甲酯盐酸盐 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.08h， 以70%的产率得到(2S)-methyl 2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanamido)-3-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  合成细胞毒性的氰基维菌素，Wewakazole B

  摘要：

  我们在这里报告了通过有效的溶液相方法细胞毒性的氰基actin，Wewakazole B的合成。合成的关键步骤是线性十二肽的大环内酰胺化和两个带有三个不同取代恶唑环的六肽的构建。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.02.012

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEUR DE LA PDE10
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2011105628A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to a compound represented by formula [I]: wherein: R1 is hydrogen, halogen, lower alkyl or cyano; Ring A is an optionally substituted heterocyclic group; Ring B is an optionally substituted 3 to 6-membered monocyclic group; and Y is optionally substituted amino, optionally substituted cyclic amino, optionally substituted aliphatic 3 to 6-membered monocyclyloxy, optionally substituted lower alkyl or optionally substituted lower alkyl-O-, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to their use as PDE10 inhibitor.

  本发明涉及一种由式[I]表示的化合物，其中：R1是氢、卤素、较低的烷基或氰基；环A是可选择取代的杂环基团；环B是可选择取代的3至6元杂环基团；Y是可选择取代的氨基、可选择取代的环氨基、可选择取代的脂肪族3至6元单环氧基、可选择取代的较低的烷基或可选择取代的较低的烷基-O-，或其药学上可接受的盐，以及它们作为PDE10抑制剂的用途。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：Kawanishi Eiji

  公开号：US20120309754A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to a compound represented by formula [I]: wherein: R 1 is hydrogen, halogen, lower alkyl or cyano; Ring A is an optionally substituted heterocyclic group; Ring B is an optionally substituted 3 to 6-membered monocyclic group; and Y is optionally substituted amino, optionally substituted cyclic amino, optionally substituted aliphatic 3 to 6-membered monocyclyloxy, optionally substituted lower alkyl or optionally substituted lower alkyl-O—, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to their use as PDE10 inhibitor.

  本发明涉及一种由式[I]表示的化合物： 其中：R1是氢、卤素、较低的烷基或氰基；环A是可选取代的杂环基团；环B是可选取代的3至6成员的单环基团；以及Y是可选取代的氨基、可选取代的环状氨基、可选取代的脂肪族3至6成员的单环氧基、可选取代的较低烷基或可选取代的较低烷基-O-，或其药学上可接受的盐，并且作为PDE10抑制剂使用。
• US8969376B2
  申请人：——

  公开号：US8969376B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• Synthesis of cytotoxic cyanobactin, Wewakazole B
  作者：Kiranmai Nayani、SD. Anwar Hussaini

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.02.012

  日期：2017.3

  We report herein the synthesis of cytotoxic cyanobactin, Wewakazole B through an efficient solution-phase approach. The key steps of the synthesis are the macrocyclic lactamization of linear dodecapeptide and construction of two hexapeptides with three different substituted oxazole rings.

  我们在这里报告了通过有效的溶液相方法细胞毒性的氰基actin，Wewakazole B的合成。合成的关键步骤是线性十二肽的大环内酰胺化和两个带有三个不同取代恶唑环的六肽的构建。