1-[(5-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-[(R)-3-aminopiperidin-1-yl]xanthine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-[(5-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-[(R)-3-aminopiperidin-1-yl]xanthine
• 英文别名: 8-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-7-but-2-ynyl-1-[(5-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]-3-methylpurine-2,6-dione
• 化学式: C₂₃H₂₄ClN₇O₂S
• 分子量: 498.008
• InChiKey: FSGBDWDJVJFMKO-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(5-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-[(R)-3-aminopiperidin-1-yl]xanthine 在 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2S)-2-amino-N-[(3R)-1-[7-but-2-ynyl-1-[(5-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]-3-methyl-2,6-dioxopurin-8-yl]piperidin-3-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  黄嘌呤衍生物

  摘要：

  本发明公开了一类黄嘌呤衍生物及异构体，通过正常小鼠糖耐量的影响试验和对beagle犬体内DPP‑IV活性抑制试验，本发明化合物显示出优异的DPP‑IV抑制活性，可用于制备治疗与二肽基肽酶Ⅳ相关的疾病药物中的用途。

  公开号：

  CN103936738B
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-3-甲基-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[(5-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-[(R)-3-aminopiperidin-1-yl]xanthine
  参考文献：
  名称：

  XANTHINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明公开了具有以下一般式（I）的黄嘌呤衍生物或其药学上可接受的盐；进一步公开了该黄嘌呤衍生物或其药学上可接受的盐的制备方法；并进一步公开了该黄嘌呤衍生物或其药学上可接受的盐的用途。通过体外DPP-IV活性抑制实验、对正常小鼠葡萄糖耐量的影响以及对自发性糖尿病小鼠血糖的影响实验证明，这些化合物及其药学上可接受的盐表现出良好的DPP-IV抑制活性，可用于制备治疗二肽基肽酶IV相关疾病的药物，更具体地说，可用于治疗II型糖尿病或异常葡萄糖耐量疾病的药物的应用。

  公开号：

  US20150183788A1

文献信息

• US9255098B2
  申请人：——

  公开号：US9255098B2

  公开（公告）日：2016-02-09