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2,3,4-三苯基吡啶 | 130318-01-3

中文名称
2,3,4-三苯基吡啶
中文别名
——
英文名称
2,3,4-triphenylpyridine
英文别名
——
2,3,4-三苯基吡啶化学式
CAS
130318-01-3
化学式
C23H17N
mdl
——
分子量
307.395
InChiKey
SGPZQRDTKWINJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    184 °C
  • 沸点:
    399.0±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:8fce59c3bbaa4dcf1a7f352618a2f4fe
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯乙酮肟potassium tert-butylate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂, 反应 24.08h, 生成 2,3,4-三苯基吡啶
    参考文献:
    名称:
    通过 N-(二苯基膦基)-1-氮杂烯丙基阴离子与 α,β-不饱和羰基化合物反应形成苯基取代的吡啶的新方法。一种新的初级乙烯基胺合成等效物
    摘要:
    N-膦酰基-1-氮杂烯丙基阴离子衍生自相应的亚胺或烯胺,与α,β-不饱和羰基化合物反应生成苯基取代的吡啶以及1-丙酮和1,5-戊二酮衍生物。描述了涉及一系列迈克尔加成和分子内氮杂-霍纳-维蒂希反应的合理机制,并且发现 1-氮杂烯丙基阴离子的行为与伯乙烯胺的合成等效物相同。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.1937
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文献信息

  • Metal-Free Assembly of Polysubstituted Pyridines from Oximes and Acroleins
    作者:Huawen Huang、Jinhui Cai、Lichang Tang、Zilong Wang、Feifei Li、Guo-Jun Deng
    DOI:10.1021/acs.joc.5b02624
    日期:2016.2.19
    of N-heterocycles from oximes has been previously well established. In this paper, for the first time a metal-free protocol with the combinational employment of iodine and triethylamine has been demonstrated to be effective to trigger the oxime-based synthesis of pyridines with high chemo-selectivity and wide functional group tolerance. A broad range of functional pyridines were prepared in moderate
    先前已经很好地确定了由肟的过渡金属催化的N-杂环合成。在本文中,首次证明结合使用碘和三乙胺的无金属方案可有效触发具有高化学选择性和宽泛官能团耐受性的基于肟的吡啶合成。以中等至优异的产率制备了多种功能性吡啶。尽管碘和三乙胺均不能触发这种转化,但机理实验表明该反应的根本途径。所得的2-芳基取代的吡啶已被证明是多种过渡金属催化的CH官能化反应的通用组成部分。
  • Highly Efficient Synthesis of Isoquinolines via Nickel-Catalyzed Annulation of 2-Iodobenzaldimines with Alkynes:  Evidence for Dual Pathways of Alkyne Insertion
    作者:Rajendra Prasad Korivi、Chien-Hong Cheng
    DOI:10.1021/ol0519994
    日期:2005.11.1
    [reaction: see text] A wide range of substituted isoquinolines were synthesized via a highly efficient nickel-catalyzed annulation of the tert-butyl imines of 2-iodobenzaldehydes and various alkynes; examination of the regiochemistry of isoquinolines synthesized indicates that there are two different alkyne insertion pathways for the catalytic reactions.
    [反应:见正文]通过高效的镍催化的2-碘联苯甲醛和各种炔烃的叔丁基亚胺合成了各种各样的取代异喹啉。对合成的异喹啉区域化学的检查表明,有两种不同的炔烃插入途径可用于催化反应。
  • PYRIDYL CARBENE PHOSPHORESCENT EMITTERS
    申请人:Wu Yonggang
    公开号:US20120228583A1
    公开(公告)日:2012-09-13
    Organometallic compounds comprising an imidazole carbene ligand having a N-containing ring fused to the imidazole ring are provided. In particular, the N-containing ring fused to the imidazole ring may contain one nitrogen atom or more than one nitrogen atom. These compounds may demonstrate high photoluminescent (PL) efficiency, Gaussian emission spectra, and/or short excited state lifetimes. These materials may be especially useful as blue phosphorescent emitters.
    提供了包含咪唑卡宾配体的有机金属化合物,其中该配体具有与咪唑环融合的含氮环。具体来说,与咪唑环融合的含氮环可能包含一个或多个氮原子。这些化合物可能表现出高光致发光(PL)效率、高斯发射光谱和/或短激发态寿命。这些材料可能特别适用作为蓝色磷光发射体。
  • Synthesis of polysubstituted pyridines from oxime acetates using NH<sub>4</sub>I as a dual-function promoter
    作者:Yujia Xia、Jinhui Cai、Huawen Huang、Guo-Jun Deng
    DOI:10.1039/c7ob02471a
    日期:——
    Pyridine formation with oxime acetates as the building blocks under metal-free conditions is described. Ammonium iodide has proved to be a highly efficient promoter for oxime N–O bond reduction and subsequent condensation reactions, whereby it played a dual-function role in the transformation. While the three-component reaction of oxime acetates, benzaldehydes, and 1,3-dicarbonyls proceeded well with
    描述了在无金属条件下以肟肟作为结构单元生成吡啶的方法。碘化铵已被证明是肟氮键还原和随后的缩合反应的高效促进剂,因此在转化中起着双重作用。尽管在化学计量的碘化铵的帮助下,肟肟,苯甲醛和1,3-二羰基肟的三组分反应进展顺利,但通过使用催化引发剂,肟和丙烯醛的缩合反应可提供取代的吡啶。通过该方案,以中等至优异的产率产生了对许多官能团具有耐受性的取代吡啶产物。
  • [EN] EMISSIVE ARYL-HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS À FONCTION ARYLHÉTÉROARYLE ÉMISSIFS
    申请人:NITTO DENKO CORP
    公开号:WO2011008560A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    Disclosed herein are compounds represented by Formula 1, wherein R1, Ar1, X, Ar2, Ar3, and Het are described herein. Compositions and light-emitting devices related thereto are also disclosed.
    本文揭示了由式1表示的化合物,其中R1、Ar1、X、Ar2、Ar3和Het如本文所述。还揭示了与之相关的组合物和发光装置。
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