(4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)phenylsulphide | 99045-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)phenylsulphide
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-1-cyclohexenylphenylsulfid；(4,4-dimethylcyclohexen-1-yl)sulfanylbenzene
• CAS: 99045-89-3
• 化学式: C₁₄H₁₈S
• 分子量: 218.363
• InChiKey: XRDFFCPJAZXUGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)phenylsulphide 、 potassium hydrogen persulfate 、 Potassium;oxido hydrogen sulfite 、 potassium hydrogensulfate 、 水 在 甲醇 、 水 、 乙醚 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 64.0h， 以to give (4,4-dimethyl-cyclohex-1-enyl)phenyl sulphone (1.52 g.), m.p. 51°-53° C.的产率得到(4,4-Dimethyl-cyclohex-1-enyl)phenyl sulphone
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexane derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式I的新型（4-取代-2-苯基环己基）烯酸和烷酸衍生物，其中Ra和Rb中的一个是氢，羟基，（1-6C）烷基，（1-6C）烷氧基，（3-6C）烯氧基或苯基（1-4C）烷氧基，而Ra和Rb的另一个是氢，（1-6C）烷基，（1-6C）烷氧基或（3-6C）烯氧基；或Ra和Rb在一起形成（2-4C）烷二氧基或氧代基；苯环X可选地带有卤素，（1-6C）烷基，（1-6C）烷氧基，羟基，（2-6C）酰氧基，（1-6C）酰胺基，三氟甲基和硝基中的一种取代基；n为3-5；Y为乙烯或乙烯基；在环己烷环中，位置1和2的取代基具有顺式或反式相对立体化学；以及其药学上可接受的盐，（1-6C）烷基酯和（1-6C）烷磺酰胺。公式I的化合物具有用于药物的有价值的药理学特性。该发明还涉及制造公式I的新型化合物的方法和含有该化合物的制药组合物。

  公开号：

  US04736057A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-Dimethyl-2-cyclohexenylphenylsulfid 在 (thermolysis) 作用下， 生成 (4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)phenylsulphide
  参考文献：
  名称：

  The occurrence of permutational isomerism in the mechanism of the thermal thiaallylic rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00452a042

文献信息

• US4736057A
  申请人：——

  公开号：US4736057A

  公开（公告）日：1988-04-05