2-[4-(4-fluoro-benzyloxy)-benzenesulfonylamino]-oxo-heptanoic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(4-fluoro-benzyloxy)-benzenesulfonylamino]-oxo-heptanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[[4-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]sulfonylamino]-3-oxoheptanoate
• 化学式: C₂₄H₃₀FNO₆S
• 分子量: 479.57
• InChiKey: HWSUUEVVJZSNSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-(4-fluoro-benzyloxy)-benzenesulfonylamino]-acetic acid tert-butyl ester 、 5-羟基-2-戊酮 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[4-(4-fluoro-benzyloxy)-benzenesulfonylamino]-oxo-heptanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hydroxy pipecolate hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和Ar如上定义，用于治疗由基质金属蛋白酶或哺乳动物再生酶活性引起的关节炎、癌症和其他疾病。此外，本发明的化合物可与标准非甾体抗炎药(NSAID'S)、COX-2抑制剂和镇痛药联合应用，也可与细胞毒药物如阿霉素、道诺霉素、顺铂、依托泊苷、紫杉醇、紫杉特尔和其他生物碱如长春新碱联合应用，用于治疗癌症。

  公开号：

  US06329397B1

文献信息

• US6329397B1
  申请人：——

  公开号：US6329397B1

  公开（公告）日：2001-12-11
• Hydroxy pipecolate hydroxamic acid derivatives
  申请人：Pfizer

  公开号：US06329397B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  A compound of the formula wherein R1, R2 R3, R4 R5, R6, R7, R8, R9 and Ar are as defined above, useful in the treatment of a condition selected from the group consisting of arthritis, cancer, and other diseases characterized by matrix metalloproteinase or mammalian reprolysin activity. In addition, the compounds of the present invention may be used in combination therapy with standard non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID'S), COX-2 inhibitors and analgesics, and in combination with cytotoxic drugs such as adriamycin, daunomycin, cis-platinum, etoposide, taxol, taxotere and other alkaloids, such as vincristine, in the treatment of cancer.

  其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和Ar如上定义，用于治疗由基质金属蛋白酶或哺乳动物再生酶活性引起的关节炎、癌症和其他疾病。此外，本发明的化合物可与标准非甾体抗炎药(NSAID'S)、COX-2抑制剂和镇痛药联合应用，也可与细胞毒药物如阿霉素、道诺霉素、顺铂、依托泊苷、紫杉醇、紫杉特尔和其他生物碱如长春新碱联合应用，用于治疗癌症。