ethyl 5-acetyl-2-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)-6-(N-(2-methylallyl)methylsulfonamido)benzofuran-3-carboxylate | 1374234-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: ethyl 5-acetyl-2-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)-6-(N-(2-methylallyl)methylsulfonamido)benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 1374234-74-8
• 化学式: C₃₀H₂₈FNO₇S
• 分子量: 565.619
• InChiKey: ZQXRQVGCESPYNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  103.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-acetyl-2-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)-6-(N-(2-methylallyl)methylsulfonamido)benzofuran-3-carboxylate 在 Raney nickel sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 8-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)-3,3,5-trimethyl-1-(methylsulfonyl)-1,2,3,5-tetrahydrobenzofuro[6,5-e][1,4]oxazepine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  揭示了一类抑制丙型肝炎病毒（HCV）的化合物，以及含有该化合物的组合物和使用该组合物治疗感染HCV的个体的方法。

  公开号：

  WO2012058125A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-acetyl-6-amino-2-[4-(4-fluorophenoxy)phenyl]-1-benzofuran-3-carboxylate 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 5-acetyl-2-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)-6-(N-(2-methylallyl)methylsulfonamido)benzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  揭示了一类抑制丙型肝炎病毒（HCV）的化合物，以及含有该化合物的组合物和使用该组合物治疗感染HCV的个体的方法。

  公开号：

  WO2012058125A1