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2-(4-bromo-phenyl)-5-hydroxy-benzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester | 5010-37-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-bromo-phenyl)-5-hydroxy-benzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
2-(4-Brom-phenyl)-5-hydroxy-benzofuran-3-carbonsaeure-aethylester;ethyl 2-(4-bromophenyl)-5-hydroxybenzofuran-3-carboxylate;ethyl 2-(4-bromophenyl)-5-hydroxy-1-benzofuran-3-carboxylate
2-(4-bromo-phenyl)-5-hydroxy-benzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
5010-37-7
化学式
C17H13BrO4
mdl
——
分子量
361.192
InChiKey
IBWRIZMEFQJNPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    166-167 °C
  • 沸点:
    510.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    59.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-bromo-phenyl)-5-hydroxy-benzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester 、 Selectfluor 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙腈 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 4-fluoro-2-(4-bromophenyl)-5-hydroxybenzofuran-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOFURAN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITS C
    [FR] DÉRIVÉS DE BENZOFURANNE DANS LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    本公开提供了公式I的化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,可能对治疗HCV感染者有益。
    公开号:
    WO2012003164A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯乙酮 在 sodium hydride 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 2-(4-bromo-phenyl)-5-hydroxy-benzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
    [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    揭示了一类抑制丙型肝炎病毒(HCV)的化合物,以及含有该化合物的组合物和使用该组合物治疗感染HCV的个体的方法。
    公开号:
    WO2012058125A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2012067663A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    The present invention features compounds of formula (I): and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and uses of such compounds in treating or preventing viral infections, such as HCV infections, and diseases associated with such infections.
    本发明涉及式(I)的化合物及其盐,包括所述化合物的药物组合物,以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染,如HCV感染,以及与此类感染相关的疾病。
  • Benzofuran compounds, compositions and methods for treatment and prophylaxis of hepatitis C viral infections and associated diseases
    申请人:——
    公开号:US20040162318A1
    公开(公告)日:2004-08-19
    The present invention relates to novel benzofuran derivatives and analogs, as well as compositions containing the same and to the use thereof for the treatment or prophylaxis of viral infections and diseases associated therewith, particularly those viral infections and associated diseases caused by the hepatitis C virus.
    本发明涉及新型苯并呋喃衍生物和类似物,以及含有它们的组合物,以及将它们用于治疗或预防与病毒感染有关的疾病,特别是由丙型肝炎病毒引起的病毒感染和相关疾病的用途。
  • BENZOFURAN COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS C VIRAL INFECTIONS AND ASSOCIATED DISEASES
    申请人:Saha K. Ashis
    公开号:US20070231318A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    The present invention relates to novel benzofuran derivatives and analogs, as well as compositions containing the same and to the use thereof for the treatment or prophylaxis of viral infections and diseases associated therewith, particularly those viral infections and associated diseases caused by the hepatitis C virus.
    本发明涉及新型苯并呋喃衍生物和类似物,以及含有它们的组合物,以及将其用于治疗或预防病毒感染和与之相关的疾病,特别是由丙型肝炎病毒引起的病毒感染和相关疾病。
  • Compounds for the Treatment of Hepatitis C
    申请人:Yeung Kap-Sun
    公开号:US20120165344A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.
    本公开提供了I式化合物及其盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,可能有助于治疗HCV感染者。
  • Grinew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 2928,2930; engl. Ausg. S. 3255
    作者:Grinew et al.
    DOI:——
    日期:——
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