2,6-Dichlor-10,11-dimethoxy-triphenylen-1,4:5,8-dichinon | 25401-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,6-Dichlor-10,11-dimethoxy-triphenylen-1,4:5,8-dichinon
• 英文别名: 2,6-dichloro-10,11-dimethoxytriphenylene-1,4,5,8-tetrone
• CAS: 25401-31-4
• 化学式: C₂₀H₁₀Cl₂O₆
• 分子量: 417.202
• InChiKey: IBBAXOSSYXRTGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dichlor-10,11-dimethoxy-triphenylen-1,4:5,8-dichinon 生成 (4,5,8-triacetyloxy-3,7-dichloro-10,11-dimethoxytriphenylen-1-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  BUCHAN R.; MUSGRAVE O. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1 , 1975, NO 21, 2185-2189

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 2-氯-1,4-苯醌 在 三氯化铝 作用下， 生成 2,6-Dichlor-10,11-dimethoxy-triphenylen-1,4:5,8-dichinon
  参考文献：
  名称：

  醌与芳族醚的反应。第七部分 藜芦或3,4-二甲氧基苯基苯醌与苯醌反应生成的三苯-1,4：5,8-二醌

  摘要：

  Veratrole在氯化铝的存在下与1,4-苯醌反应形成10,11-二甲氧基三亚苯基-1,4：5,8-二醌。当使用2-氯-和2,3-二氯-1,4-苯醌时，会产生相关的产物。3，4-二甲氧基苯基-1，4-苯醌与未取代的2-甲基-，2-氯-和2，3-二氯-1，4-苯醌以类似的方式反应，并与其自身反应。二醌的结构来自其光谱性质，以及它们通过还原性乙酰化转化为相应的三亚苯基-1,4,5,8-四乙酸四苯酯的过程。

  DOI：

  10.1039/p19750002185