(S)-N-(pentafluorobenzylidene)-N'-(α-methylbenzyl)-N'-benzylsulfamide | 108167-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(pentafluorobenzylidene)-N'-(α-methylbenzyl)-N'-benzylsulfamide
• CAS: 108167-35-7
• 化学式: C₂₂H₁₇F₅N₂O₂S
• 分子量: 468.447
• InChiKey: RWDGFTDQCVEUSU-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(pentafluorobenzylidene)-N'-(α-methylbenzyl)-N'-benzylsulfamide 在 potassium bisulfite 、 potassium sulfate 、 potassium hydrogensulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以76%的产率得到3-Pentafluorophenyl-oxaziridine-2-sulfonic acid benzyl-((S)-1-phenyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of oxaziridines. 9. Synthesis of 2-sulfonyl- and 2-sulfamyloxaziridines using potassium peroxymonosulfate (oxone)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a043
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-N-苄基-1-苯基-乙胺 在 Amberlyst 15 、 5A molecular sieve 、 磺酰胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 162.0h， 生成 (S)-N-(pentafluorobenzylidene)-N'-(α-methylbenzyl)-N'-benzylsulfamide
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of oxaziridines. 8. Asymmetric oxidation of nonfunctionalized sulfides to sulfoxides with high enantioselectivity by 2-sulfamyloxaziridines. Influence of the oxaziridine C-aryl group on the asymmetric induction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00245a030

文献信息

• Asymmetric epoxidation of nonfunctionalized alkenes with high enantioselectivity using chiral sulfamyloxaziridines
  作者：Franklin A. Davis、Sankar Chattopadhyay

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85137-0

  日期：1986.1

  High enantioselectivities (19–65% ee) are reported for the asymmetric epoxidation of a series of nonfunctionalized alkenes using chiral sulfamyloxaziridines (/).

  据报道，使用手性磺酰胺基恶唑烷酮（/ ），一系列非官能化烯烃的不对称环氧化反应具有较高的对映选择性（19-65％ee ）。