tert-butyl 4-(3-chloro-4-cyanoisothiazol-5-yl)phenylcarbamate | 1446247-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-chloro-4-cyanoisothiazol-5-yl)phenylcarbamate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(3-chloro-4-cyanoisothiazol-5-yl)phenylcarbamate；tert-butyl N-[4-(3-chloro-4-cyano-1,2-thiazol-5-yl)phenyl]carbamate
• CAS: 1446247-77-3
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₃O₂S
• 分子量: 335.814
• InChiKey: HYHMQFQMUKYBPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-chloro-4-cyanoisothiazol-5-yl)phenylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[4-(3-chloro-4-cyanoisothiazol-5-yl)phenyl]-3-(2-fluoro-5-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PHENYL-5-UREIDOISOTHIAZOLE-4-CARBOXIMIDE AND 3-AMINO-5-PHENYLISOTHIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-PHÉNYL-5-URÉIDOISOTHIAZOLE-4-CARBOXIMIDE ET DE 3-AMINO-5-PHÉNYLISOTHIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  该发明涉及一种具有化学式I的化合物，或者其药用可接受盐，其中R、R1、R2、R3、n、X1、X2、L1和L2的定义如本文中所述。化合物I的化合物可用作受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可用于治疗癌症、血管增生性疾病、纤维化疾病、系膜细胞增生性疾病和代谢性疾病。

  公开号：

  WO2013101954A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-dithia-1,5-disodapentan-3-ylidene)propanedinitrile 在 氯 、 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以8.55 g的产率得到tert-butyl 4-(3-chloro-4-cyanoisothiazol-5-yl)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PHENYL-5-UREIDOISOTHIAZOLE-4-CARBOXIMIDE AND 3-AMINO-5-PHENYLISOTHIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-PHÉNYL-5-URÉIDOISOTHIAZOLE-4-CARBOXIMIDE ET DE 3-AMINO-5-PHÉNYLISOTHIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  该发明涉及一种具有化学式I的化合物，或者其药用可接受盐，其中R、R1、R2、R3、n、X1、X2、L1和L2的定义如本文中所述。化合物I的化合物可用作受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可用于治疗癌症、血管增生性疾病、纤维化疾病、系膜细胞增生性疾病和代谢性疾病。

  公开号：

  WO2013101954A1

文献信息

• 3-PHENYL-5-UREIDOISOTHIAZOLE-4-CARBOXIMIDE AND 3-AMINO-5-PHENYLISOTHIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20130172353A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  This invention is directed to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , n, X 1 , X 2 , L 1 , and L 2 are as defined herein. The compounds of Formula I are useful as receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitors and can be used to treat such diseases as cancer, blood vessel proliferative disorders, fibrotic disorders, mesangial cell proliferative disorders and metabolic diseases.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3、n、X1、X2、L1和L2的定义如本文所述。公式I的化合物可用作受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，并可用于治疗癌症、血管增殖性疾病、纤维性疾病、系膜细胞增殖性疾病和代谢性疾病。
• 3-phenyl-5-ureidoisothiazole-4-carboximide and 3-amino-5-phenylisothiazole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US08969583B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  This invention is directed to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R1, R2, R3, n, X1, X2, L1, and L2 are as defined herein. The compounds of Formula I are useful as receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitors and can be used to treat such diseases as cancer, blood vessel proliferative disorders, fibrotic disorders, mesangial cell proliferative disorders and metabolic diseases.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3、n、X1、X2、L1和L2的定义如本文所述。公式I的化合物可用作受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，并可用于治疗癌症、血管增殖性疾病、纤维性疾病、系膜细胞增殖性疾病和代谢性疾病。
• 3-PHENYL-5-UREIDOISOTHIAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP3184525B1

  公开（公告）日：2020-10-28
• US8969583B2
  申请人：——

  公开号：US8969583B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• [EN] 3-PHENYL-5-UREIDOISOTHIAZOLE-4-CARBOXIMIDE AND 3-AMINO-5-PHENYLISOTHIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-PHÉNYL-5-URÉIDOISOTHIAZOLE-4-CARBOXIMIDE ET DE 3-AMINO-5-PHÉNYLISOTHIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2013101954A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  This invention is directed to a compound of Formula I Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R1, R2, R3, n, X1, X2, L1, and L2 are as defined herein. The compounds of Formula I are useful as receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitors and can be used to treat such diseases as cancer, blood vessel proliferative disorders, fibrotic disorders, mesangial cell proliferative disorders and metabolic diseases.

  该发明涉及一种具有化学式I的化合物，或者其药用可接受盐，其中R、R1、R2、R3、n、X1、X2、L1和L2的定义如本文中所述。化合物I的化合物可用作受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可用于治疗癌症、血管增生性疾病、纤维化疾病、系膜细胞增生性疾病和代谢性疾病。