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11-bromoheneicosane | 114813-42-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-bromoheneicosane
英文别名
11-bromohenicosane
11-bromoheneicosane化学式
CAS
114813-42-2
化学式
C21H43Br
mdl
——
分子量
375.476
InChiKey
VNVWTZLMZPVEPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    165-170 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-bromoheneicosane硝酸 、 sodium carbonate 、 硫脲 作用下, 生成 Henicosane-11-sulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    Granet, Robert; Piekarski, Salomon, Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1986, vol. 83, # 2, p. 131 - 136
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    十一醛magnesium三苯基膦 作用下, 以 乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 11-bromoheneicosane
    参考文献:
    名称:
    Limonene-derived phosphines in the cobalt-catalysed hydroformylation of alkenes
    摘要:
    研究人员对参与使用 (4R,S)-4,8-二甲基-2-十八烷基-2-磷杂双环[3.3.1]壬烷(LIM-18)对烯烃进行加氢转化的钴络合物进行了研究,该络合物由两种非对映异构体混合物组成。通过与钴络合来分离或富集对映体,从而确定了含有不同非对映异构体的[Co2(CO)8-n(LIM-18)n](n = 1 或 2)和[Co(CO)3(LIM-18)2][Co(CO)4]形式复合物的光谱参数。[Co(CO)3(LIM-18)]2 复合物的 X 射线结构显示它含有 (4R) 异构体,但由于这是从非对映异构体的混合溶液中分离出来的,因此并不能确定 (4R) 异构体还是 (4S) 异构体是配位更强的异构体。通过分子建模支持的实验研究表明,立体效应和电子效应决定了哪种异构体在配位、质子化和甲基化反应中优先发生反应。(4R)异构体的配位性更强,优先发生金属化反应,而(4S)异构体的碱性更强。对酰基复合物 [Co(C(O)C5H9)(CO)3(LIM-18)]进行的变温和高压核磁共振研究表明,产物消除可能伴随着支化酰基的异构化。改良钴催化加氢甲酰化反应表明,LIM-18 的两种非对映异构体的反应速率和选择性差别不大,LIM 上的长链仲烷基取代基的线性选择性比 LIM-18 低,反应速率比 LIM-18 快。LIM-But 的选择性与 LIM-18 相似。
    DOI:
    10.1039/b310233e
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文献信息

  • [EN] AN ANTIMICROBIAL AGENT<br/>[FR] AGENT ANTIMICROBIEN
    申请人:UNIV GRIFFITH
    公开号:WO2003097657A1
    公开(公告)日:2003-11-27
    The present invention relates to novel thioglycosides of D-galactofuranose that have an antimicrobial action, methods for their synthesis, pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment of patients suffering microbial infection.
    本发明涉及具有抗微生物作用的新型D-半乳糖苷,其合成方法,含有它们的药物组合物以及治疗患有微生物感染的患者的方法。
  • Antimicrobial agent
    申请人:Von Itzstein Mark Laurence
    公开号:US20060014702A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    The present invention relates to novel thioglycosides of D-galactofuranose that have an antimicrobial action, methods for their synthesis, pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment of patients suffering microbial infection.
    本发明涉及一种新型的D-半乳糖硫代糖苷,具有抗微生物作用,其合成方法,包含它们的制药组合物以及治疗微生物感染患者的方法。
  • KATRITSKY, ALAN R.;BIENIEK, ADAM;CHIANG, LONG, ORG. PREP. AND PROCED. INT., 21,(1989) N, C. 129-133
    作者:KATRITSKY, ALAN R.、BIENIEK, ADAM、CHIANG, LONG
    DOI:——
    日期:——
  • KATRITZKY, ALAN R.;NOWAK-WYDRA, BARBARA;MARSON, CHARLES M., CHEM. SCR., 27,(1987) N 3, 477-478
    作者:KATRITZKY, ALAN R.、NOWAK-WYDRA, BARBARA、MARSON, CHARLES M.
    DOI:——
    日期:——
  • AN ANTIMICROBIAL AGENT
    申请人:GRIFFITH UNIVERSITY
    公开号:EP1506213A1
    公开(公告)日:2005-02-16
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