1-chloro-2-(isocyanomethyl)benzene | 602261-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2-(isocyanomethyl)benzene
• 英文别名: 2-chlorobenzyl isocyanide；2-Chlorobenzylisocyanide
• CAS: 602261-91-6
• 化学式: C₈H₆ClN
• mdl: MFCD02664580
• 分子量: 151.595
• InChiKey: YSMCZJCJXWOYGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-(isocyanomethyl)benzene 、 4-methoxybenzylidene thiosemicarbazone 在 三甲基氯硅烷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(2-chlorobenzyl)-N'-(4-methoxybenzylidene)formohydrazonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,4-triazoles employing isocyanides

  摘要：

  A conceptually new, two-step synthesis of medicinally important 1,2,4-triazoles from isocyanides and thiosemicarbazones was developed. The method is based on the recently discovered TMSCI-promoted reaction of isocyanides that yields rare N-1,N-3-disubstututed formamidrazones. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.039
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chlorobenzyl)formamide 在 二异丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-chloro-2-(isocyanomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  基于α-芳基和α-烷基异氰基（硫代）乙酸酯与乙烯基酮的两步式[3 + 2]环加成反应，季铵化Δ4-和Δ5-脱氢脯氨酸的对映选择性合成

  摘要：

  光学活性的季Δ的发散合成4 -和Δ 5 -脱氢脯氨酸是基于制定了关于第一催化对映选择性共轭加成的α取代的异（硫代）乙酸盐以乙烯基酮是一般两个α -芳基和α -烷基异氰基（硫代）乙酸盐。由于双官能叔胺/方胺催化剂的存在，不需要任何金属盐就可以形成新的四取代的C-N立体中心，它具有庞大的聚芳基侧链和固态时方胺间的距离非常短。

  DOI：

  10.1002/chem.201703526

文献信息

• Ultrasound-promoted sterically congested Passerini reactions under solvent-free conditions
  作者：Can Cui、Cong Zhu、Xiu-Jiang Du、Zhi-Peng Wang、Zheng-Ming Li、Wei-Guang Zhao

  DOI：10.1039/c2gc36095k

  日期：——

  A facile, efficient and environmentally-friendly protocol for the synthesis of α-acyloxy amides has been developed by ultrasound-promoted sterically congested Passerini reactions under solvent-free conditions. This method provides several advantages over current reaction methodologies including a simpler work-up procedure, shorter reaction times and higher yields.

  已开发出一种简单、高效且环保的合成α-酰氧基酰胺的程序，该程序在无溶剂条件下利用超声促进的空间拥挤Passerini反应。此方法相比于目前的反应方法具有几个优势，包括更简单的后处理程序、更短的反应时间和更高的产率。
• General Multicomponent Strategy for the Synthesis of 2-Amino-1,4-diazaheterocycles: Scope, Limitations, and Utility
  作者：Volodymyr Kysil、Alexander Khvat、Sergey Tsirulnikov、Sergey Tkachenko、Caroline Williams、Marina Churakova、Alexandre Ivachtchenko

  DOI：10.1002/ejoc.200901360

  日期：2010.3

  Multicomponent reactions of primary 1,2- and 1,3-diamines with carbonyl compounds and isocyanides resulting in the formation of diverse 2-amino-1,4-diazaheterocycles are described. Lewis acids (LAs) promote the reactions effectively, and chlorotrimethylsilane (TMSCl) has been found to be a promoter of choice. The scope and limitations of the reactions with regard to each of the components are evaluated

  描述了伯 1,2-和 1,3-二胺与羰基化合物和异氰化物的多组分反应，导致形成不同的 2-氨基-1,4-二氮杂环。路易斯酸 (LA) 可有效促进反应，并且已发现三甲基氯硅烷 (TMSCl) 是首选的促进剂。评估和讨论了与每个组分有关的反应的范围和限制。已详细阐述了合成杂环的 IMCR 后修饰。
• [EN] SPIROQUINOXALINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NON-APOPTOTIC REGULATED CELL-DEATH<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROQUINOXALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MORT CELLULAIRE RÉGULÉE NON APOPTOTIQUE
  申请人：HELMHOLTZ ZENTRUM MÜNCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FÜR GESUNDHEIT UND UMWELT GMBH

  公开号：WO2015007730A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to compounds which are inhibitors of non-apoptotic regulated cell death, and to pharmaceutical compositions containing such compounds. Furthermore, the present invention relates to the use of such compounds and pharmaceutical compositions in therapy, in particular in the treatment of a condition, disorder or disease that is characterised by non-apoptotic regulated cell-death or where non-apoptotic regulated cell-death is likely to play or plays a substantial role. The compounds and pharmaceutical compositions described herein are also useful in the treatment of a condition, disorder or disease that is characterised by oxidative stress or where oxidative stress is likely to play or plays a substantial role; and/or a condition, disorder or disease that is characterised by activation of (1) one or more components of the necrosome; (2) death domain receptors; and/or (3) Toll-like receptors; and/or (4) players in ferroptotic/ferroptosis signalling, or where activation of any one of (1) to (3) and/or (4) is likely to play or plays a substantial role.

  本发明涉及抑制非凋亡调节细胞死亡的化合物，以及包含这些化合物的制药组合物。此外，本发明还涉及这些化合物和制药组合物在治疗中的应用，特别是在治疗由非凋亡调节细胞死亡特征化的疾病、疾病或疾病中，或者在非凋亡调节细胞死亡可能发挥或发挥重要作用的情况下。本文描述的化合物和制药组合物还可用于治疗由氧化应激特征化的疾病、疾病或疾病，或者氧化应激可能发挥或发挥重要作用的情况；和/或由（1）一个或多个死亡体受体的成分；（2）死亡结构域受体；和/或（3）Toll样受体的激活；和/或（4）铁死亡/铁死亡信号通路中的参与者的特征化，或者激活（1）至（3）和/或（4）中的任何一个可能发挥或发挥重要作用的情况。
• Dibenzothiazepine Based MCR Chemistry
  作者：Xiaofang Lei、Giasemi Angeli、Alexander Dömling、Constantinos G. Neochoritis

  DOI：10.1002/ejoc.202200220

  日期：2022.5.25

  A mild and facile two-step access towards complex, polycyclic dibenzothiazepine derivatives via multicomponent reaction chemistry is demonstrated. The peculiar butterfly conformation is observed and studied.

  证明了通过多组分反应化学温和而容易地两步获得复杂的多环二苯并噻嗪衍生物。观察和研究了特殊的蝴蝶构象。
• Procatalysts, catalyst systems, and use in olefin polymerization
  申请人：——

  公开号：US20010025005A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  There are described solid procatalysts, catalyst systems incorporating the solid procatalysts, and the use of the catalyst systems in olefin polymerization and interpolymerization.

  本文介绍了固体原催化剂、含有固体原催化剂的催化剂体系以及催化剂体系在烯烃聚合和互聚中的应用。