1,3-bis(2'-(diisopropylphosphino)phenyl)benzene | 1334797-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(2'-(diisopropylphosphino)phenyl)benzene
• 英文别名: [2-[3-[2-Di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]phenyl]phenyl]-di(propan-2-yl)phosphane；[2-[3-[2-di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]phenyl]phenyl]-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 1334797-08-8
• 化学式: C₃₀H₄₀P₂
• 分子量: 462.595
• InChiKey: SBQKNJGNXTYZJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2'-(diisopropylphosphino)phenyl)benzene 在 2,4,6-tri-tert-butylphenoxyl 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有不稳定金属-芳烃相互作用的三联苯-二膦配合物中镍的芳烃 C?H 胺化

  摘要：

  所述元-三联苯二膦，中号-P 2，1，被用于支持中心的Ni在氧化状态0，I，II和。制备了一系列在 Ni 上带有不同取代基或配体的配合物，以研究金属-芳烃相互作用对金属中心氧化态和取代的依赖性。配合物 ( m -P 2 )Ni ( 2 )在溶液和固态都显示出强烈的 Ni 0 -芳烃相互作用，涉及三联苯配体的中心芳烃环。这些相互作用显著更少的Ni中明显0络合物轴承L型配体（2-L：L = CH 3CN、CO、Ph 2 CN 2 )、Ni I X 配合物 ( 3-X : X=Cl, BF 4 , N 3 , N 3 B(C 6 F 5 ) 3 ) 和 [( m -P 2 )Ni II Cl 2 ] ( 4 )。配合物2与底物反应，如二苯基重氮烷、硫叶立德 (Ph 2 SCH 2 )、有机叠氮化物 (RN 3 : R= para ‐C 6 H 4 OMe, para ‐C 6 H4 CF 3、1-金刚烷基）和

  DOI：

  10.1002/chem.201302539
• 作为产物：
  描述：

  在 ferrocenium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-bis(2'-(diisopropylphosphino)phenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有不稳定金属-芳烃相互作用的三联苯-二膦配合物中镍的芳烃 C?H 胺化

  摘要：

  所述元-三联苯二膦，中号-P 2，1，被用于支持中心的Ni在氧化状态0，I，II和。制备了一系列在 Ni 上带有不同取代基或配体的配合物，以研究金属-芳烃相互作用对金属中心氧化态和取代的依赖性。配合物 ( m -P 2 )Ni ( 2 )在溶液和固态都显示出强烈的 Ni 0 -芳烃相互作用，涉及三联苯配体的中心芳烃环。这些相互作用显著更少的Ni中明显0络合物轴承L型配体（2-L：L = CH 3CN、CO、Ph 2 CN 2 )、Ni I X 配合物 ( 3-X : X=Cl, BF 4 , N 3 , N 3 B(C 6 F 5 ) 3 ) 和 [( m -P 2 )Ni II Cl 2 ] ( 4 )。配合物2与底物反应，如二苯基重氮烷、硫叶立德 (Ph 2 SCH 2 )、有机叠氮化物 (RN 3 : R= para ‐C 6 H 4 OMe, para ‐C 6 H4 CF 3、1-金刚烷基）和

  DOI：

  10.1002/chem.201302539

文献信息

• Reversible Halide-Modulated Nickel-Nickel Bond Cleavage: Metal-Metal Bonds as Design Elements for Molecular Devices
  作者：Steven T. Chao、Nadia C. Lara、Sibo Lin、Michael W. Day、Theodor Agapie

  DOI：10.1002/anie.201102797

  日期：2011.8.8

  tris(phosphinoaryl)benzene and stabilized by metal–arene interactions, chloride addition causes reversible NiNi bond cleavage that induces 180° rotation around an aryl–aryl bond (see scheme). A dinickel–chloride moiety was found to rotate around the bridging arene by a mechanism involving breaking and forming NiP bonds.

  氯化二镍事件：在由三（膦基芳基）苯支撑并通过金属-芳烃相互作用稳定的双核镍（I）配合物中，氯化物添加导致可逆的 Ni  Ni 键断裂，导致围绕芳基-芳基键旋转 180°（见方案）。发现二镍 - 氯化物部分通过涉及断裂和形成 Ni  P 键的机制围绕桥接芳烃旋转。
• Arene CH Amination at Nickel in Terphenyl-Diphosphine Complexes with Labile Metal-Arene Interactions
  作者：David E. Herbert、Nadia C. Lara、Theodor Agapie

  DOI：10.1002/chem.201302539

  日期：2013.11.25

  benzylphosphine (6), Staudinger oxidation of the phosphine arms, and metal‐mediated nitrene insertion into an arene CH bond of 1, all derived from the same compound (2). Hydrogen‐atom abstraction from a NiI–amide (9) and the resulting nitrene transfer supports the viability of Ni–imide intermediates in the reaction of 1 with 1‐azido‐arenes.

  所述元-三联苯二膦，中号-P 2，1，被用于支持中心的Ni在氧化状态0，I，II和。制备了一系列在 Ni 上带有不同取代基或配体的配合物，以研究金属-芳烃相互作用对金属中心氧化态和取代的依赖性。配合物 ( m -P 2 )Ni ( 2 )在溶液和固态都显示出强烈的 Ni 0 -芳烃相互作用，涉及三联苯配体的中心芳烃环。这些相互作用显著更少的Ni中明显0络合物轴承L型配体（2-L：L = CH 3CN、CO、Ph 2 CN 2 )、Ni I X 配合物 ( 3-X : X=Cl, BF 4 , N 3 , N 3 B(C 6 F 5 ) 3 ) 和 [( m -P 2 )Ni II Cl 2 ] ( 4 )。配合物2与底物反应，如二苯基重氮烷、硫叶立德 (Ph 2 SCH 2 )、有机叠氮化物 (RN 3 : R= para ‐C 6 H 4 OMe, para ‐C 6 H4 CF 3、1-金刚烷基）和